肺癌已成恶性肿瘤第一杀手 全病程管理待推广
全球癌症负担估计结果显示，中国恶性肿瘤新发病例和死亡病例已分别占全球23.7%和30.2%。中国工程院院士、中国中医科学院名誉院长张伯礼认为，一方面应多措并举，应加强癌症的早防早控；另一方面，通过一些科学的方法，如提高烟草税，加大医疗资金投入，也是必要之举。正值两会期间，2019“声音·责任”医药界人大代表政协委员座谈会在北京如期举行。来自医药行业的代表委员献计献策，发出医药行业的声音
CD44v6 CAR T可用于血液肿瘤AML和MM的治疗，意大利公司获得授权计划开展
致力于癌症和罕见疾病的基因与细胞治疗的意大利生物技术公司MolMed近日宣布，获得了AIFA的授权，将启动使用自体CD44v6 CAR-T治疗急性髓性白血病（AML）和多发性骨髓瘤（MM）的I-II期临床研究。AIFA的此次授权遵循意大利国立卫生研究院 - ISS（Istituto SuperiorediSanità）于2019年3月12日表达的积极技术观点。该多中心的I-II期临床研
CCR：发现治疗恶性肿瘤新型免疫疗法
2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——研究目的：作为肿瘤相关的炎症以及免疫治疗耐药最重要的介导者之一，肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages，TAM）已经成为了抗癌免疫治疗药物的重要靶点。但是清除TAM的策略在临床研究中产生的疗效并不乐观。图片来源：Clinical Cancer Research而近年来兴起的另一种策略就是探索巨噬细胞的可塑性，将促
诺华血液肿瘤药尼洛替尼治疗帕金森 二期试验获积极结果
日前，美国乔治城大学医学中心Charbel Moussa领导的一个研究小组宣布，将诺华公司的血液肿瘤药物Tasigna（nilotinib，尼洛替尼）用于帕金森病的治疗研究，并在临床前小鼠研究和小部分患者中获得了积极的试验结果。现在，他们已经进一步了解了nilotinib是如何在帕金森氏症患者中发挥疗效的。目前，75名帕金森病患者参与的二期研究药理学分析显示，nilotinib可以降低
诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
2019年01月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批准，使Kymriah成为加
艾伯维2018财报重点：Humira全球销售额$199亿，血液肿瘤学增长46%
2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了2018年财报，调整后的全年净收入为327.33亿美元，与去年相比增长15.2%。免疫学方面，修美乐（Humira）2018全年全球销售额199.36亿美元，运营基础上增长7.4%；其中美国市场净收入136.85亿美元，国际市场净收入62.51亿美元。血液肿瘤学投资组合净收入39.34亿美元，增长4
童春容：血液肿瘤已经进入免疫治疗、靶向治疗新时代
2018年11月，由生物谷主办，张江高科技园区做为支持单位联合主办的“2018(第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会”在上海隆重开幕，来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨下一代CAR&TCR-T相关课题。北京博仁医院的童春容主任在会上做了主题为《CART 治疗难治复发(rr)血液细胞肿瘤的临床结果及经验分享》的专题报告，分享了北京博仁医院系列CART治疗难治复
CDE发布CAR-T治疗淋巴造血系统恶性肿瘤的临床试验设计原则
一、背景简介随着肿瘤免疫治疗的发展，细胞免疫治疗在恶性肿瘤中的治疗潜力得到越来越多的关注。其中，嵌合抗原受体T淋巴细胞（CAR-T）在淋巴造血系统恶性肿瘤，如B淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等的治疗中展现出非常有吸引力的治疗前景。由于CAR-T细胞治疗属于非常前沿的产品，国内、国外监管机构对产品的特性、尤其是临床疗效和安全性风险的特点和评价还在不断积累经验，尚未制定出成熟的技术标准。目
索元生物抗肿瘤创新药的突破性研究成果将在美国血液学年会展示
精准医疗领军企业索元生物今日宣布：将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会（ASH）上将以学术壁报形式展示两项关于DB102（enzastaurin）的新进展。第一张学术壁报通过对既往弥漫性大B细胞淋巴瘤（DBLCL）维持疗法的一个三期临床试验的回顾性分析发现一个全新的可预测DB102药物疗效的生物标记物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1
赛诺菲法舒克获批 用于降低儿童血液肿瘤治疗前后出现的尿酸升高
赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局近日已批准法舒克（注射用拉布立海）用于儿童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制，这些患者已经存在高尿酸血症或具有高肿瘤负荷，存在肿瘤化疗后引起肿瘤细胞溶解进而导致继发性的血浆尿酸水平升高的风险，以降低肿瘤溶解综合征风险，确保治疗延续性。儿童血液肿瘤患者的“化疗杀手”：肿瘤溶解综合征数据显示[2]，白血病位居我国儿童肿瘤发病率和死亡率首位，在儿童常见恶性肿瘤中占比约为4