B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。
2012-02-03
夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。 树突状细胞（DendriticCells,DC）是近年来倍受人们关注的专职抗原呈递细胞（AntigenpresentingCells,APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。
2012-06-08
PLoS ONE：阻断HMGA1分子降低肿瘤恶性程度
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，约翰霍普金斯大学研究人员已经发现抑制肿瘤细胞中一种基因，细胞的生长将被停止，同时肿瘤组织扩大和蔓延到远端器官将被阻断。研究人员希望，这种所谓的“关键调控因子”基因可能是开发一种新的抗肿瘤药物的靶点。 此调控因子通常在成体细胞中处于关闭状态，但它在胚胎发育过程和所有高度侵袭性肿瘤中非常活跃。
2013-05-05
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
2012-11-09
JAMA：抗风湿生物制剂或不增加恶性肿瘤风险
9月5日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险。
2012-11-18