科学家发现，睡眠不足会导致大脑有毒蛋白增加，血液有毒蛋白减少
本研究表明一夜睡眠不足能够通过破坏大脑清除机制，减少中枢神经系统中Aβ、tau和p-tau的清除，导致CSF中Aβ、tau和p-tau的浓度在一夜之间升高，而在血浆中降低。
乔治·丘奇团队创造出不会被任何病毒感染的细菌，让合成生物学和转基因更安全
剑桥大学团队所使用的的方法是对大肠杆菌基因组进行重组，使其从61组密码子中编码维持生命所需的全部蛋白质，而不是自然状态下的64组密码子。
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
Materials Today Bio: 结合合成生物学开发基于蓝藻的新生物材料的进展与展望
与真核微藻相比，蓝藻有其独特的优势，包括最快的光合生长速率、较小的基因组、缺乏亚细胞组织，并且没有表观遗传基因沉默，因此，蓝藻更容易进行基因操作，已开发的遗传和计算工具也比微藻多。
Cancer Res：表观遗传学调控机制在癌症治疗中的作用
在最初阶段，许多乳腺癌症患者对治疗有反应，然而，随着时间的推移，由于肿瘤内的表观基因和代谢发生变化，导致治疗耐药，从而促进药物抑制、降解和DNA损伤修复增强。
《胃肠病学》：兰州大学第二医院团队破解“癌王”对常用化疗药物耐药之谜！
这项研究揭示了UBE2T介导的泛素化，促进胰腺癌吉西他滨耐药的分子机制，并开发出了一种靶向UBE2T的小分子抑制剂，为胰腺癌治疗提供了新方法。
eBioMedicine:发文阐述人类少突胶质细胞瘤的免疫学特征机制
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科张伟副教授团队在柳叶刀子刊《eBioMedicine》在线发表题为“Immunological profiles of human oligodendr
《胃肠病学》：中国科学家破解肝癌对仑伐替尼耐药之谜，并发现肝癌治疗新靶点！
本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移，另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替
光遗传学之父Nature论文，解决心跳控制大脑的百年争议
这项研究表明，必须对中枢（大脑）和外周（身体）的细胞通盘考虑，才能理解情绪或情感状态的起源。更重要的是，这项研究表明，在完全完整的、可自由行动的哺乳动物中，进行细胞类型特异性的、时间精确的、非侵入性的
Science：杨静华/朱平/陈亮合作泛蛋白修饰组学技术，揭示新型蛋白质翻译后修饰，及其诱发的HLA限制性自身免疫
大量实验表明，天然蛋白质中广泛存在与基因编码不同的氨基酸，包括修饰、变异和氨基酸衍生物，统称为非编码氨基酸（noncoded Amino Acids，ncAAs）。