血小板分泌的蛋白质开发成打击疟疾的新武器
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --世界上最致命的疾病是疟疾，每年至少100万死亡。近日，美国宾夕法尼亚大学医学院与费城儿童的医院，约翰·霍普金斯大学合作已经确定人类血液血小板中一种蛋白质，是一个功能强大的新武器对抗该疾病。他们的研究结果发表在这个月的Cell Host and Microbe杂志上。
Stroke：抗血小板药物和降压药物能降低无症状性颈动脉狭窄患者的卒中风险
最新的证据提示现有最好的药物治疗可能足以预防无症状性颈动脉狭窄患者卒中的发生。如果真是这样的，那么确定治疗所降低的风险就显得至关重要。为此，英国圣乔治大学卒中与痴呆研究中心的Alice King博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。结果发现：抗血小板治疗和血压控制是降低无症状颈动脉狭窄患者短期卒中和心血管风险的最重要因素。
国内厂家进军格雷类抗血小板药物市场
据美国医药行业的最新数据显示，氯吡格雷（Plavix，商品名波立维）现在是美国医药市场上销售额排名第一的畅销药物。此前美国辉瑞制药公司的立普妥药物稳居宝座，但是自从专利保护到期，FDA批准了数种仿制药上市销售，立普妥药物的市场销售额大幅下降，目前医药市场排名仅第十四名。氯吡格雷属于P2Y12 拮抗剂类抗血小板药物，目前在临床使用最为广泛。
J Immunol：血小板减少后抑制肿瘤转移
血小板与肿瘤细胞相互作用形成癌栓是肿瘤细胞发生转移和远端定位的关键血小板可以在以下方面利于肿瘤的血行转移：1）与肿瘤细胞形成癌栓保护层而与免疫防御系统隔离，有利于肿瘤细胞在循环运输过程的存活；2）使肿瘤细胞成功地抵御了血流的高剪切力的损伤而存活在血液中，从而保护肿瘤细胞免受机体防御机制的清除。
替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。
Science："活化石"揭示光合作用起源
最近，灰胞藻门藻类(Cyanophora paradoxa)完整基因组已被美国罗格斯大学Debashish Bhattacharya博士带领的一个国际协会阐明。佛雷堡大学Stefan Rensing博士和生物学教职工Aikaterini Symeonidi通过进行编码转录因子分类和种系发生的分析致力于基因组分析以及检查和清除基因组污染。 研究结果发表在当前期Science上。
Nature：JAK-STAT二聚体活化支持MPN细胞抵抗JAK2抑制剂治疗
7月22日，Nature杂志在线报道，JAK-STAT二聚体的活化是骨髓增生性肿瘤细胞在JAK2抑制剂治疗情况下持续存在的原因。 在大多数骨髓增生性肿瘤（MPN）患者体内，研究者证实存在JAK2基因和血小板生成素受体基因（MPL）的体细胞激活突变，促使JAK2激酶抑制剂的临床研发。 JAK2抑制剂治疗可改善MPN相关的脾肿大和全身症状，但并不显著减少或消除在大多数患者体内的MPN克隆。
PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了中国疾控中心和中国医学科学院研究人员的最新研究成果“Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制。
JEM：化疗所致血小板减少症的机制被明确
健康骨髓中包含有许多种细胞类型，其中就有负责产生血小板的巨核细胞。Bcl-xL蛋白对于巨核细胞的存活非常重要，在肿瘤患者化疗化后，由于促凋亡蛋白Bax和Bak被活化，骨髓中多种细胞种类会被杀死包括巨核细胞。因化疗对血小板和巨核细胞的毒性缘故，患者体内血小板数量减少。
JBC：过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)调控KLF4表达的机制
来自中国医学科学院的研究人员在新研究中揭示了过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)调控KLF4表达的分子机制及其生物学功能，相关论文发表在《生物化学杂志》（JBC）上。