生物谷专访华东师范大学生命科学院刘明耀院长--敲响血友病治疗的基因编辑之门
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了华东师范大学生命科学学院院长刘明耀教授。生物谷： 刘教授，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会， 并接受生物谷的专访。我们了解到您带领的
CSL Behring A型血友病新药Afstyla获批准
近日，据外媒报道，血浆蛋白生物制剂疗法的全球领导者杰特贝林公司开发的一款血液病治疗药物Afstyla获得澳大利亚药品管理局（TGA）批准，用于A型血液病患者的治疗。Afstyla是首个也是唯一一个获批治疗A型血友
基因疗法降低血友病患者出血风险达 96%
近日，专注于开发基因疗法的美国生物技术公司 Spark Therapeutics 公布了其针对乙型血友病的新型基因疗法 SPK-9001 的 1 / 2 期临床试验的最新数据，接受了该基因疗法的 10 名患者体内继续保持着稳定且持久的凝血因
Grifols向世界血友病联盟人道主义援助计划捐1.4亿国际单位凝血因子
- 为发展中国家成千上万的患者提供治疗帮助；与世界血友病联盟继续合作；重申改善全球患者生活的承诺 西班牙巴塞罗那2017年4月17日电 /美通社/ -- Grifols, S.A.（MCE:GRF、MCE:GRF.P 和 NASDAQ:GRFS）今
不走寻常路，新型血友病生物技术公司本月上市
大多数初创型生物技术公司以很少的钱，一个或几个早期的资产，少数员工和大的梦想开始奋斗，更不用说一开始就上市。源于Biogen的新公司Bioverativ走的是一条非常不寻常的道路，已经拥有两个产品的它将本月开始在纳斯
罗氏血友病药物emicizumab有望明年上市
【新闻事件】：今天罗氏宣布其VIII号凝血因子模拟物emicizumab (ACE910)在一个关键三期临床中达到试验终点。在这个有109人参与叫做HAVEN 1的试验中，一周一次皮下注射emicizumab比标准疗法旁路凝血制剂减少流血次数
诺和诺德将扩大“改善糖尿病”计划，向发展中国家2万名I型糖尿病患儿提供免费胰岛素
诺和诺德将扩大“改善糖尿病”计划，在未来四年中向发展中国家2万名以上I型糖尿病患儿提供免费胰岛素和救助服务。
虚拟现实技术让血友病患儿治疗过程“充满乐趣”
作为一名在全国儿童医院（NationwideChildren's Hospital）综合血友病治疗中心工作近30年的临床护士，Charmaine Biega目睹她的患儿们在药物注射和其他治疗过程中忍受着成百上千次的针刺痛苦，这意味着哭喊、沮丧、扭
诺和诺德延长计划期限，惠及发展中国家20000名糖尿病患儿
丹麦Bagsværd2016年11月14日电 /美通社/ -- 诺和诺德(Novo Nordisk)今天宣布对其致力于为发展中国家1型糖尿病患儿提供糖尿病护理和免费胰岛素的Changing Diabetes®in Children(改变儿童糖尿病)计划