Science：颠覆性工具，预测无序蛋白区域驱动的分子间相互作用
该研究重新利用了最初为分子模拟开发的化学物理学方法FINCHES，，来预测 IDR 与伙伴蛋白之间的这种化学特异性，并为关于 IDR 在分子识别中的功能的机制假设的开发和测试提供途径。
针对癌症脑转移，新型蛋白降解剂有望带来治疗新希望
随着对耐药机制理解的不断深化以及蛋白降解技术的成熟，BRAF靶向治疗正在迎来新的发展窗口。未来，随着更多创新机制药物进入临床，期待BRAF V600突变肿瘤患者将获得更持久、更安全的治疗选择。
Oncotarget：肿瘤的“帮凶”藏在身边，微环境蛋白CTHRC1被证实会促进肠癌进展
来自缅因健康研究所分子医学中心及缅因大学等机构的研究人员发现，一种名为CTHRC1的蛋白在结直肠癌的微环境中扮演了“帮凶”角色。
Cell子刊：肠道噬菌体隐藏“免疫开关”，马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族
该研究成功从人类肠道噬菌体中，发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr，并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca
Cell：STING蛋白如何“走出”内质网？SEC24C识别无序区域，开启免疫应答
实验表明，对无序区域进行突变使其无法与SEC24C结合，会削弱STING在细胞中抵抗病毒感染的能力。相反，增强与SEC24C结合强度的突变则会增强STING活性，帮助其在动物癌症模型中对抗肿瘤。
Nat Cancer：贺福初/马骏等绘制鼻咽癌蛋白多组学图谱，精准指导化疗
该研究首次绘制了鼻咽癌对GP诱导化疗响应的蛋白多组学图谱，据此鉴定出三种具有独特分子特征的蛋白亚型，并与最匹配的治疗方案直接联系起来，为鼻咽癌的个体化免疫化疗决策提供了全新的分子分型框架和实用工具。
为抗癌T细胞“减负”：《Cell》发现蛋白质稳态失衡是T细胞耗竭的关键机制
该研究发现，T细胞耗竭伴随着关键的“蛋白质质量检查员”（E3泛素连接酶）功能缺失，导致错误蛋白质堆积，从而加速了T细胞的功能衰退。
蛋白质工程的“一步到位”革命：《Science》实现百倍性能跃升
该研究开发了MULTI-evolve技术，它借助人工智能，将复杂的蛋白质“定向进化”过程简化到前所未有的程度，仅用“一轮”设计，就能创造出性能提升上百倍的“超级蛋白质”。
3'UTR 充当“伴侣”，帮助数千种关键调控蛋白正确折叠
研究团队发现，细胞通过在称为“网状凝聚物”的特殊区室中生产这些更复杂的蛋白质来解决这一折叠问题。这些区室就像需要额外帮助的蛋白质的“产房”。