Nature：我国科学家揭示尿苷二磷酸葡萄糖抑制肺癌转移
2019年6月27日讯/生物谷BIOON/---尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-glucose, UDP-葡萄糖）是糖醛酸途径（uronic acid pathway）中的一种代谢中间物。在一项新的研究中，来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院上海药物研究所、温州医科大学附属第一医院、复旦大学和广州大学的研究人员报道了UDP-葡萄糖的一种新功能：它通过加快SN
PNAS：治疗耐药性金黄色葡萄球菌的新方法
2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在《PNAS》杂志上发表的一项研究，研究人员对小鼠葡萄球菌皮肤感染的生物学机制以及小鼠免疫系统的抵御机制进行了更深入的了解。众所周知，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）通常会引起皮肤感染，同时也可以在全身蔓延，引起侵袭性感染，如败血症，甚至死亡。这些CA-MRSA细菌对多种抗生素的抗性越来越强，使得它们特别难以治疗。在健康人群中，
美国FDA授予双特异性ImmTAC疗法IMCgp100快速通道资格，治疗葡萄膜黑色素瘤
2019年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --Immunocore是一家领先的T细胞受体（TCR）生物技术公司，近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物tebentafusp（IMCgp100）快速通道资格，用于既往未接受治疗的（初治）HLA-A*020阳性转移性葡萄膜黑色素瘤（UM）患者。之前，FDA已授予tebentafusp治疗UM的孤儿药资格。快速通道资格认定旨
Xipere（曲安奈德眼用混悬液）获美国FDA受理，治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿
2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --Clearside Biomedical是一家致力于开发眼科药物帮助患有严重眼病的患者恢复和保持视力的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Xipere（曲安奈德眼用混悬液）的新药申请（NDA）。该NDA申请批准Xipere脉络膜上腔注射治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为20
研究揭示葡萄白藜芦醇合成反馈调节机制
白藜芦醇（resveratrol，缩写为Res）属于多酚化合物中的芪类化合物，在植物中主要具有抗生物胁迫的作用。近年研究表明，白藜芦醇具有防治癌症和心血管疾病的作用，因此受到学术界和企业界的高度重视。自然界中，只有葡萄等少数植物能够合成并积累白藜芦醇，葡萄已成为市场上白藜芦醇的重要来源。然而，目前人们对葡萄白藜芦醇合成的分子调控机理知之甚少，仅知道转录因子VvMYB14和VvMYB15可以直接调控
辉瑞终止金黄色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗PF-06290510 IIb期临床
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，将终止评估实验性金黄色葡萄球菌（S.aureus）多抗原疫苗（PF-06290510）的IIb期临床研究STRIVE，原因是疫苗无效。该决定是基于由外部专家组成的独立数据监测委员会（DMC）在开展预先计划的临时分析之后给出的建议。DMC从这些数据中得出结论，该研究达到无效标准，这意味着，在完成该研究的一项
科学家发现噬菌体在金黄色葡萄球菌的增殖和感染过程中的关键作用
近日，德国蒂宾根大学等科学家在Nature杂志上发表了题为“Methicillin-resistant Staphylococcus aureus alters cell wall glycosylation to evade immunity”的文章，探讨了噬菌体在维持金黄色葡萄球菌的增殖和感染过程中的关键作用。金黄色葡萄球菌是最为棘手的导致人类感染的原因之一。尽管通常情况下，生活在
研究发现磷酸葡萄糖变位酶1抑制肝癌恶性进展的新机制
10月18日，国际学术期刊PLOS Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果“Phosphoglucomutase 1 Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Regulating Glucose Trafficking”。该研究发现了磷酸葡萄糖变位酶1通过调控肿瘤细胞
揭示细胞通过葡萄糖代谢触发排毒机制
图片来自Nature, doi:10.1038/s41586-018-0622-0。2018年10月21日/生物谷BIOON/---当我们摄入食物时，我们的身体会降解食物产生葡萄糖以便从中获取能量。在体内如何处理葡萄糖对全球几乎所有生命都是至关重要的，因而也在糖尿病等许多疾病中起着重要的作用。鉴于葡萄糖代谢是如此古老和重要的，在实验室中对它进行操纵也是非常困难的。与人体细胞中的许多基因或途径不同的
全球最畅销药「修美乐」再添新适应症 治疗儿科葡萄膜炎
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）治疗非感染性葡萄膜炎的适用人群，纳入2岁及以上儿童患者。此次批准是基于一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究SYCAMORE的数据。该研究共入组了90例年龄在2-18岁的活动性幼年特发性关节炎（JIA）相关非感染性葡萄膜炎儿童患者。研究中，患者接受稳定