葛兰素史克与Angiochem合作开发穿透血脑屏障药物
葛兰素史克（NYSE:GSK）通过与Angiochem的新药合作伙伴关系，开始着手解决罕见性遗传性疾病，如Tay-Sachs病。 两家公司将携手合作，发现和开发治疗溶酶体贮积病（LSDs），一种由遗传性基因突变导致酶缺陷的罕见疾病。Angiochem公司带来了制造穿过血脑屏障药物的专业技术，该公司称这类药物为"EPiC-enzyme"。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准，与赫赛汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）联合用于HER2（ErbB2）阳性、激素受体阴性（HR-）转移性乳腺癌患者的治疗。
葛兰素史克：创新失败的伤害
忽视销售增长停顿、股价下滑等长期不利的因素，2011年对全球制药行业排名第四位的英国制药巨头葛兰素史克（GSK）而言，2012年仍是流年不利。 在逝去的一年中，其旗下的糖尿病药物安糖健因对心脏的副作用而被美国食品和药物安全管理局（FDA）黄牌警告，且在欧盟下架。同时，为平息美国政府因GSK违规营销药物用于未经批准的用途和其他事务展开的刑事和民事调查，G S K同意支付30亿美元和解费。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
葛兰素史克5千万美元支持生物电子学疗法研究
2013年8月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司日前作出决定将投入5000万美元经费作为风险投资，在未来几年内支持5-7家致力于开发生物电子学药物或者医疗器械的公司。公司也希望借此来找到药物研究方向。其实早在2012年，公司就已经设置了一项达100万美元的奖项，用于奖励在生物电子学有突出贡献的团体。
葛兰素史克前研究人员指责其研究数据不实
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --和很多跨国药企一样，葛兰素史克公司同样在中国设立了研究机构，但是根据一名前葛兰素史克研究人员透露，葛兰素史克公司在中国的研究机构为了快速获得积极的研究结果而产生了很多不实数据。
葛兰素史克在其四合一流感疫苗包装中采用二维条形码
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --继赛诺菲公司在其生产的疫苗中使用条形码以后，葛兰素史克宣布在其开发的四合一流感疫苗外包装上也采用此技术。此举是为了响应美国疾病防控中心的要求（Centers for Disease Control and Prevention CDC)。今后医生和使用者能够从条形码中获取该疫苗的生产日期、批次等详细信息以决定自己是否使用。
葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了Votrient（帕唑帕尼，pazopanib）新适应症申请，将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。 这一申请，是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。