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Nat Genet:抑制mSWI/SNF复合物的药物有望治疗多种SARS-CoV-2毒株

在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学、布罗德研究所、丹娜-法伯癌症研究所和哈佛医学院等研究机构的研究人员发现一类直接作用于人体细胞的新口服药物能够抑制多种不同的致病性SARS-CoV-2毒株。

2023-03-20

小核酸药物:miR-186是开发基于miRNA的抗血管生成肿瘤疗法的一个有前途的靶点

肿瘤的生长和转移主要依赖于血管生成,血管生成被定义为从先前存在的血管发展出新的血管。

2023-03-31

Nat Commun | 刘涛/杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展

治疗性蛋白质,比如抗体、激素、干扰素、白细胞介素、酶等等在各类疾病治疗领域发挥着重要的作用,但是这些天然蛋白由于成药性的缺陷,如疗效差,半衰期短,系统性用药毒性大,免疫原性高等问题,难以满足当前科研和

2023-03-17

全球已有10款间充质干细胞药物获批上市,前景可期!

美国著名生物学家乔治·戴利曾说过:“如果说20世纪是药物治疗的时代,那么21世纪就是细胞治疗的时代。”如今,细胞疗法已经成为一种颇具前景的治疗方式

2023-03-09

研究解析超氧化物歧化纳米酶的催化机制

纳米酶是一类蕴含酶学特性的纳米材料,能够在生理或极端条件下催化酶的底物,具有类似天然酶的酶促反应动力学,并可作为酶的替代品用于人类健康。

2023-01-17

极客基因“新型T细胞药物开发”项目被科技部评为“全国颠覆性技术”

由科技部主办,科技部火炬中心承办的2022年全国颠覆性技术创新大赛(下称大赛)总决赛不久前落下帷幕,苏州极客基因科技有限公司创始人雍军博士和核心团队携“基于高通量转录组技术的新型T细胞药物

2023-03-17

Science:利用人工设计的DNA药物有望延缓几乎所有的肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的瘫痪

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校、哈佛医学院和布罗德研究所等研究机构的研究人员证实stathmin-2的丢失可以用人工设计的DNA药物进行拯救,从而恢复编码蛋白的RNA的正常加工。

2023-03-30

礼来公司坚持研发20多年的阿尔茨海默病药物,彻底宣告失败

日前,礼来公布了这项研究的数据,Solanezumab未能清除或阻止β-淀粉样蛋白斑块积聚,也没能减缓阿尔茨海默病早期患者的认知能力下降,该临床试验未能达到主要终点。

2023-03-13

小核酸药物! 靶向诱导型miR-1224可以显著恢复脑中风

在美国,缺血性中风是导致死亡和认知障碍的第五大原因。缺血性中风导致脑血流量严重减少,导致氧气和营养物质缺乏,从而导致大脑受累部位的神经细胞死亡和脑梗塞。

2023-03-08