丸红制药创新抗菌药物信乐妥®（来法莫林）正式中国上市 商业化落地惠及千万社区获得性肺炎患者
2026年2月3日，丸红制药中国集团（以下简称"丸红制药"）宣布，旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液（中文商标：信乐妥®，英文商标：Xenleta®）正式启动中国市场商业化进程，醋酸来法莫林片计
我国科学家揭示药物递送效率低下的根本原因与普适性解决方案
研究阐明，肠道上皮细胞是感应细菌信号和调节肝脏免疫的核心枢纽，而肠道内分泌系统分泌的血清素是连接肠道细菌和肝脏免疫系统的关键信使分子。
“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能与药物研发创新技术深度融合，培养适应未来发展需求的复合型创新人才，我中心定于2026年4月底举办“人工智能赋能药物研发全过程应用实践”高级研修班。
Cell Death & Differ：为肌肉萎缩“踩下刹车”，南京大学黄志强等团队发现α7nAChR是关键保护因子，电针或药物可将其激活
该研究探讨了α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）在去神经支配诱导的肌肉萎缩中的作用，并评估了电针（EA）作为一种潜在治疗策略的效果。
西安交通大学杨哲/田中民开发尿素响应型纳米药物，突破心肾代谢综合征治疗瓶颈
本研究构建了一种肾脏靶向、尿素响应型纳米载体（T-PAADNPs），该纳米平台将生物响应型控释与代谢调控相结合，为治疗心-肾-代谢综合征及其他全身性代谢紊乱提供了极具前景的新思路。
“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班 中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能赋能药物研发创新技术融合，培养面向未来的复合型创新人才，我中心将于2026年1月底举办“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班，特邀中国科学院研究所、知名医药科研机构专家
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
Cell Rep Med：新型候选药物STF-1623有望点燃肿瘤免疫治疗新希望
与直接的STING激动剂不同，STF-1623能通过保护癌细胞中自然产生的cGAMP来发挥作用，而不是人为地激活免疫系统最强大的警报，这种方法或许会导致更可控和更有针对性的免疫反应。
CEJ：术后注射凝胶和连续递送铂类药物与放疗协同抑制高级别胶质瘤复发
中国台湾大学的Feng-Huei Lin教授和Jason Lin博士设计了一种局部术后凝胶填充物，能够连续递送铂类药物，以维持颅内治疗性药物浓度，并与后续放疗协同作用，从而消除胶质瘤组织。
登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。