全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾得辛——艾拉莫德片上市
1月8日，先声药业宣布：全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾得辛”——艾拉莫德片正式上市。这是一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿类新药。 风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一，目前国际上的主要产品都是用于治疗症状，还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正实现填补此项空白，针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗，将为亿万患者带来健康呵护。
先声药业润新生物合作开发分子靶向抗肿瘤药物
10月10日，先声药业—润新生物创新药物研发战略合作签约仪式在苏州工业园区润新生物科技有限公司举行。苏州工业园区管委会副主任李亦农、科技发展局局长张东驰、副局长兼科技招商中心主任肖诗滔等应邀出席仪式，共同见证了这两家同为致力于创新药物研发企业迈出的战略合作第一步。
Nature：开发出修饰药物化合物分子的新技术
来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发了一种新技术，可以成功修饰有机分子，这就为制药行业开发新型药物改善老药物提供了新的思路和希望。
II期试验中止—Halozyme皮下药物递送技术遭质疑股价暴跌
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Halozyme制药近期遭受了一个重大挫折，其合作伙伴ViroPharma制药称，已中止一种药物的一项II期临床试验，该药物使用了Halozyme的皮下药物递送技术，消息发布后Halozyme股价暴跌18%。目前，Halozyme也已将该技术授权给制药巨头如辉瑞（Pfizer）、罗氏（Roche）和百特（Baxter）。
ME：“分子特洛伊木马”可帮助药物透过血脑屏障
脑部血管内皮细胞之间的相互连接非常紧密，这是制药产业在研发神经系统疾病新药过程中难以逾越的障碍之一。血脑屏障在阻止对具有潜在危害的有毒物质进入脑内的同时也将小分子或大分子药物拒之脑外。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
Cell Cancer Cell：“黑马”分子成抗癌药物新靶点
据物理学家组织网8月13日（北京时间）报道，澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子，在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用，能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中，该分子的作用一直被忽视，而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞》杂志网站上。
印第安纳大学开发出受体定位型抗叶酸药物
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --来自印第安纳大学的研究人员开发出一种输送抗叶酸类化疗药物的新途径。研究人员通过将药物设计成受体靶向性药物分子而提升其靶向特异性。一方面这种输送系统增大了药物的疗效，另一方面还降低了药物对健康组织细胞的危害。由于这种特性，研究人员表示这种靶向性药物可能能够用于治疗卵巢癌，这种癌症经常会呈现出很强的抗药性，给治疗带来很大困难。
Eur J Pharm Bio：蒋兴国等小分子凝集素作为药物靶向输送载体研究获进展
凝集素长期以来在药剂学研究上作为重要的靶向输送载体，但绝大部分凝集素分子量较大、可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其应用。小分子凝集素是优良的药物靶向候选载体分子。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的学科组从两栖动物皮肤中识别了一目前分子量最小的凝集素（1700 Da，PLoS one，2008）。