中国处方药市场红利期，一去不复返
2025-01-06
1型糖尿病新药Tzield®在博鳌乐城先行区开出首批处方
近日，全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于延缓1型糖尿病发病的新疗法Tzield®已在博鳌开出亚洲首批处方。
2025-06-18
Royalty与Syndax达成一项合成特许权使用费融资协议
2024-11-05
礼来2025Q1：营收增长45%，GLP-1美国市场处方量超过诺和诺德
5月1日，礼来发布2025Q1财报，总营收127.29 亿美元，同比增长45%。中国区收入4.51亿美元，同比增长20%。研发投入27.3亿美元，同比增长8%，占总收入的21.5%。
2025-05-04
东诚药业荣登《2025中国药品研发实力排行榜》
6月20日，由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的"2025 PDI 医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会"盛大开幕。
2025-06-23
国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市
今天（2日），国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
2025-01-03
2024中国药品市场全景洞察：院内外格局趋势明确，医药分家已在路上
2024年中国药品市场在核心医院和实体零售市场呈现出不同的发展态势，受到集采政策、创新驱动、医改政策等多种因素的影响。企业需要密切关注市场变化，加强研发创新，优化市场渠道布局，以适应市场的发展需求。
2025-03-17
艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD™同系列新产品在美国注册上市
2025年6月3日，艾棣维欣生物（证券代码：874055.NQ）发布公告，公司全资子公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司可溶性微针OTC药品MICROEPAD™的同系列新产品已获得美国食品药品监督管理
2025-06-04
历史性转折：FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求，用AI及类器官替代，以降低药品价格
FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求，包括基于人工智能（AI）的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。
2025-04-16