FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险，新一类降胆固醇药物PCSK9抑制剂研发难度可能加大。
Diabetes Care：研究评估循环miRNA与2型糖尿病的相关性
FDA将加速评估罗氏新抗癌药物
近日，瑞士制药巨头罗氏公司表示，美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于2012年6月份给出明确答复。 罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genetech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genetech透露该决定有望6月8日获知。
J Vasc Surg：ICGA可用于术前/后灌注情况的定量评估
需要进行下肢血运重建患者的病情越来越复杂。对血运重建术前和术后灌注情况进行评估的传统方法非常有限，往往只能通过已存在的动脉中层硬化、开放性创伤、之前曾接受脚趾或前足截肢和感染进行评估。来自美国亚利桑那大学血管和腔内血管外科的JonathanD.Braun等人首次应用吲哚青绿血管造影（ICGA）对严重下肢缺血患者的情况进行评估，以制定量化且可重复的参数来评估灌注情况。
天银制药顺利通过JMC项目环境影响评估
（i美股讯） 北京时间10月3日消息，天银制药于10月1日宣布公司已顺利通过了江川大环内酯生产基地建设项目（250-ton Jiangchuan Macrolide Facility）的环境影响评估，该生产基地的年产为250吨。
拜耳CEO谴责政府强迫降低药价
国家科技重大专项评估专家组到遗传发育所进行实地监督评估
9月13日，由科技部重大专项办公室、科技部科技评估中心组成的专家组到中科院遗传与发育生物学研究所对转基因新品种培育专项的重大课题（部分）进行了实地监督评估。科技部纪检监察专员邓小明，中科院农业项目办公室相关领导，以及遗传发育所领导和专家出席了监督评估的调研会议，研究所重大项目办公室及部分课题参与人员参加了会议。
NHS 通过评估试用新计划批准 SIRT 首次用于治疗
伦敦2013年10月3日电/美通社/-- NHS更正有关SIRT的临床政策试用声明，这使英格兰的mCRC患者和ICC患者能在NHS各专业中心接受治疗，有望从SIR-Spheres?微球体疗法中受益 NHSEngland发布了一项临时的临床试用政策声明，即更新了其对选择性体内放射疗法（简称“SIRT”）的政策...
医院改革按下药价起来“费”医疗服务价格普涨
8家医院试点取消“以药养医”，所有药品全部取消药品加成，在今年的《政府工作报告》中提到，推进8所县级公立医院综合改革试点。1月17日，记者从市卫生部门采访了解到，目前相关的改革政策已经出炉，等通过以后就可公布实施。预计2月1日起，到试点的8家县级医院购买所有药品都可以享受零差价，花费可减少15%。
跨国药企葛兰素史克在华行贿推高药价内幕披露
7月11日，公安部的一则通报成为国内外医药界的一枚重磅炸弹：因涉嫌严重商业贿赂等经济犯罪，葛兰素史克(中国)投资有限公司〔简称GSK中国〕部分高管被依法立案侦查。 葛兰素史克，这家位列世界500强第253位、业内第7位的制药业巨擘，连日来成为海内外关注的焦点。警方调查有何最新进展？犯罪情节到底有多严重……人们显然想知道更多。