NSR：武汉大学翁小成/周翔等开发BRIGHT-seq，用两种不同“笔迹”同时标记5mC和5hmC
该研究开发了一种名为BRIGHT-seq的测序技术，通过整合酶学和化学处理，将5mC转化为腺嘌呤，将5hmC转化为胸腺嘧啶，实现了在同一DNA分子中以单碱基分辨率同时、直接检测两种修饰。
2026-06-26
Sci Adv：MASH的“降解钥匙”：西南大学叶小利 等发现TRIM29标记AKR1B10销毁，黄连碱变构加速清除
该研究将醛酮还原酶家族1成员B10（AKR1B10）鉴定为MASH的标志物，在患者组织和血清中显示表达升高，与疾病严重程度强相关。
2026-08-22
Neuron：李毓龙实验室开发新型荧光探针，解码前列腺素E2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异
该项研究开发了具备高灵敏度、高特异性以及高时空分辨率的新型遗传编码PGE2荧光探针，首次在活体动物中实现了对前列腺素E2释放过程的实时、直观的监测。
2026-03-20
PNAS：给细胞装上“化学直播”摄像头，化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记，实时观看活细胞内部的分子活动
该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台，能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析，为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。
2026-04-30
安徽医科大学李洋/王华发现它擦除了RNA上的重要“标记”，导致炎症失控
该研究发现，在ASH小鼠肝脏中，RNA N6-甲基腺苷（m6A）修饰及其关键“书写”蛋白甲基转移酶样3（METTL3）的水平显著降低。
2026-04-05
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
2026-06-18
Adv Sci：“化学相机”透视果蝇睾丸，南通大学于骏等通过无标记拉曼成像首次展示胞质残余体的代谢“零件拆卸流水线”
本研究填补关键技术空白，证实SLRI是通用性研究工具，为揭示胞质RB形成以及病理性精原细胞分化阻滞背后的代谢重编程机制提供前所未有的研究手段。
2026-07-30
北京理工大学解炳腾等通过卵母细胞特异性APEX2荧光小鼠实现卵巢三维重构与卵泡精准计数
本研究系统解析了雌性小鼠以原始卵泡为主的卵母细胞蛋白质组特征，阐明卵母细胞响应化疗药物时的蛋白质组动态变化，为开发靶向生育保护方案奠定基础。
2026-08-26
Adv Sci：细胞的“分子清道夫”：吉林大学张文艳等团队RNF138通过泛素化标记并降解病毒复制酶以抵御蜱传脑炎
本研究发现E3泛素连接酶RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）NS5的宿主固有限制因子。
2026-06-21
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03