Cell Rep：降低炎症的特殊分子或能提供治疗人类动脉粥样硬化的新靶点
研究人员开发了一种新型疗法，即ITA共轭脂质纳米颗粒，这种新型疗法能促使ITA在斑块和骨髓中积累，并在这些位置中减少炎症且能模拟LCLFD所带来的有益效应，并不需要剧烈的生活方式改变。
2024-11-28
Nat Cancer：揭示黑色素瘤细胞躲避氧化性压力从而发生转移背后的分子机制
本文研究结果揭示了tRNA含硒半胱氨酸蛋白质的特殊修饰在氧化性压力抵抗中的作用，同时强调了FTSJ1或能作为转移性疾病特殊的潜在治疗性靶点。
2024-11-13
Pharmacological Research：DNMT2/TRDMT1的生物学功能、分子途径及药效性
本文就DNMT2/TRDMT1的时空表达模式和翻译后修饰的研究进展作一综述，并对底物特性、催化识别机制、DNMT2/TRDMT1相关基因或蛋白、药理应用和抑制剂开发等方面的研究进展作一综述。
2024-06-21
赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
2024-05-25
Mol Cell：揭示FOXA1通过形成生物分子凝聚体行使先锋功能的分子机制
该研究发现FOXA1在细胞内能够形成生物分子凝聚体，并破坏紧密异染色质结构；它的N端和C端IDRs是决定FOXA1形成凝聚体和打开紧密染色质能力的关键因素。
2024-03-06
PNAS：科学家解析人类肝细胞癌发生的新型分子信号通路
本文研究中，研究人员建立了一种新型小鼠模型来研究肝脏肿瘤的发生，并识别出了c-Jun/Fra-2-Myc之间的相互作用或能作为一种潜在的靶点来帮助改善肝细胞癌患者的分层及疗法的开发。
2024-05-09
Nat Commun：揭示脂多糖结合蛋白抵御肝脏氧化性压力的分子机制
来自中国科学技术大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种机体调节氧化性应激压力的新机制，或能为阐明细胞对氧化性压力产生反应提供新的研究见解。
2024-05-19
研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础
SAF312是一种高效、选择性的TRPV1小分子拮抗剂，目前诺华制药公司正在临床二期试验中评价该候选药物在术后眼部疼痛的治疗中的效果，且达到了临床预期，有望成为最新一代靶向TRPV1。
2024-09-08