国际医学期刊《自然-医学》同时发表两篇关于华领医药全球首创糖尿病新药多格列艾汀的III期研究结果的同行评议论文
两篇论文分别详细展示和描述了多格列艾汀单药（SEED研究）用于治疗新诊断未用药2型糖尿病患者，以及多格列艾汀联合二甲双胍（DAWN研究）用于治疗二甲双胍足量治疗失效2型糖尿病患者的临床疗效和安全特征。
2022-05-13
有奖征集 | “艾超超”创意绘画线上评选活动邀你来参加！
所有参与本次绘画作品征集的小伙伴均可获得“艾超超”定制公仔哦！同时，评选活动将根据参赛对象分为少儿组和成人组，每组分别评选出两名优胜者获得主办方精心准备的神秘大礼。
2022-04-06
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
2022-04-22
2期临床试验甲磺酸卡莫司他虽不能降低新冠病毒载量，但有助于预防嗅觉和味觉丧失
导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2正在全球肆虐。嗅觉和味觉的丧失是COVID-19的一种标志性症状。
2022-04-11
基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药
3月22日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其全球同类首创药物艾伏尼布片（拓舒沃®）已在博鳌超级医院开具首张处方，顺利完成首例患者用药。值得注意的是，这是艾伏尼布片在国内的首次临床应用，也是在美国以外开出的首张处方。
2022-03-22
默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
2022-03-25
默沙东Keytruda(可瑞达)辅助治疗已切除IIB/IIC/III期黑色素瘤患者：显著降低远处转移风险!
黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌，许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。
2022-03-16
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
2022-03-16
