Sci Transl Med：新型治疗性艾滋病疫苗
一个西班牙研究小组的研究人员称，他们开发出了一种治疗性疫苗，能够暂时地抑制感染患者体内的HIV生长。 这种疫苗是利用接触热灭活HIV的免疫细胞研制而成，研究人员针对36名HIV携带者进行了测试，获得了这类治疗最好的记录结果。 研究小组成员、巴塞罗那大学医院Felipe Garcia说：“我们所做的就是给予免疫系统指令，使其学会自然情况下无法做到的事情——破坏HIV病毒。
《结核病防治管理办法》（卫生部令第92号）
第92号 《结核病防治管理办法》已于2013年1月9日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年3月24日起施行。 部长 陈竺 2013年2月20日 结核病防治管理办法 第一章 总则 第一条 为进一步做好结核病防治工作，有效预防、控制结核病的传播和流行，保障人体健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及有关法律法规，制定本办法。
《结核病防治管理办法》修订将于2013年3月24日起实施
为预防、控制结核病的传播和流行，保障人体健康和公共卫生安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及有关法律法规，卫生部对1991年实施的《结核病防治管理办法》（以下简称《办法》）进行了修订，并将于2013年3月24日正式实施。有关答问如下： 一、 《办法》修订的背景是什么，有何重要意义？ 结核病是严重危害人体健康和公共卫生安全的慢性呼吸道传染病。我国是全球22个结核病高负担国家之一。
美制药公司因违法销售艾滋病药物MegaceES被起诉
美国帕尔制药公司（Par）因将艾滋病药物用于非艾滋病销售被起诉，帕尔公司可能要面临4500万美元的罚款。 帕尔公司已经承认将艾滋病患者用药Megace ES用于其他人，但是这之前并没有获得美国食品药监局（FDA)的批准，所以帕尔公司收到了指控。 早在去年九月份，帕尔公司就已经被一个私募公司TPG资本以19亿美元收购了。
勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
葛兰素史克（GSK）公司将其用于儿童艾滋病药物放入药物专利联盟（MPP）计划，目的是为了是更多的平穷国家患者能够受益。 ViiV公司研发的阿巴卡韦用于儿童艾滋病患者。MPP称未来将把该阿巴卡韦向118个贫穷国家销售。ViiV健康医药公司是由GSK公司旗下控股的医药研发公司，这也是既吉利德公司（Gilead）之后第二家将产品放入新药物共享计划的公司。
FDA试批准Matrix公司研发的艾滋病药物的新药申请
日前，FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请，剂量为300mg/300mg，与奈韦拉平片（200mg)共同包装。 Matrix公司的拉米夫定/替诺福韦酯药片（300mg/300mg）是葛兰素史克公司的拉米夫定（Epivir）、吉利德科技公司的替诺福韦、勃林格殷格翰集团的奈韦拉平的对等药物。