Nature：药物让艾滋病毒暴露无遗
近日，一项研究重燃了科学家治愈艾滋病的希望。研究结果首次证实，运用一种药物可以安全地启动患者体内休眠病毒的产生，免疫系统能更容易地发现和攻击HIV。 研究人员在华盛顿州西雅图市召开的第19届逆转录病毒和感染几率年度会议上宣布了这一发现。但几乎同时，其他HIV相关科学家发表表明认为，仅仅清除隐藏的病毒是不足以杀死感染病毒的细胞，他们认为治愈HIV还有很长一段路要走。
古巴艾滋病疫苗动物试验成功
3月6日，古巴专家在哈瓦那宣布古巴研制的艾滋病疫苗已在老鼠身上试验成功，并将在近期内转入人体试验。 研究小组负责人恩里克·伊格莱西亚斯在这里召开的第29届生物技术国际会议上向来自38个国家的600多名与会代表介绍古巴这一成果时说，他领导的小组研制的艾滋病疫苗名为HIV－1治疗型疫苗，是以一种重组蛋白质为基础，依靠遗传工程技术研制成功的，疫苗寻求使肌体细胞对艾滋病病毒产生反应。
PNAS：科学家发现新的艾滋病毒抑制蛋白
近日，科学家们已经确定了艾滋病病毒感染的人血液中新的艾滋病毒抑制蛋白。该蛋白叫CXCL4或PF-4，能结合艾滋病毒。这项研究是由Paolo Lusso医学博士领导。 CXCL4是一种趋化因子，帮助调节免疫细胞的运动。20世纪90年代中期，四个趋化因子中有三个是有Lusso, Robert Gall博士发现的。这些趋化因子以及CXCL4可调节感染者体内病毒的复制水平，从而影响HIV疾病进程。
艾滋病防治遭挫折 替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。
NIH将投入1亿美元支持艾滋病治疗研究
中国-默沙东艾滋病合作项目2011年项目监督委员会会议召开
中国-默沙东艾滋病合作项目（简称“中默项目”）2011年项目监督委员会会议于11月11日在北京召开。卫生部国际司、疾控局、医政司、四川省卫生厅、四川省凉山州政府、默沙东（中国）有限公司和项目办公室代表参加了会议。 会议听取了中默项目2011年1-9月的工作报告和二期项目申请进展汇报，审议并原则通过了2012年项目资金分配和工作计划制定提案。
Nature：SAMHD1蛋白能阻止艾滋病毒复制
日前，在《自然》杂志网站上的报告称，英国研究人员探明了人体内一种蛋白质对抗艾滋病病毒的原理，并有望在此基础上开发出新的艾滋病治疗方法。 此前美、法等国的研究人员曾发现，人体内一种名为SAMHD1的蛋白质能阻止艾滋病病毒在一些白细胞中的复制，但对其中的原理并不清楚。 英国曼彻斯特大学等机构的研究人员发现，这种蛋白质能降解脱氧核苷酸，而脱氧核苷酸正是艾滋病病毒复制所需要的基础。
新加坡发现危害性超强艾滋病病毒新变种
新加坡研究人员说，他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成，其危害性也可能比现有的一般毒株强。 新加坡陈笃生医院研究人员说，他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析，发现其中15人感染了这种新型的艾滋病病毒。陈笃生医院是新加坡目前唯一收治艾滋病患者的公立医院。
PNAS：追踪导致感染的艾滋病病毒毒株
一项研究提出，一个人的生殖道内占主流的HIV-1毒株可能不是在性伙伴身上建立感染的毒株。 此前的研究发现了感染艾滋病病毒的人们的生殖道内有一批病毒毒株，但是在异性性传播过程中的导致感染的毒株—这是全世界感染的主要模式—常常仍然没有得到确定。 Eric Hunter及其同事获得了卢旺达和赞比亚的8个异性恋伴侣的阴道拭纸、精液和血样，当时新近被感染的伙伴被诊断出了艾滋病病毒阳性。