Sci Transl Med：研究者发现潜在的艾滋病治疗新靶点
近日，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的研究者通过研究发现，在实验室感染猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的猕猴，因其机体肠道内有某种特定类型的免疫细胞，相比其它猴类血液中的病毒量水平较低，而且感染6个月后，猕猴可以自如地控制SIV。SIV是一种可以感染灵长类动物的反转录病毒，人类感染SIV后可以慢慢发展为HIV感染。
罗氏与法国政府合作开发艾滋病疫苗
2012年4月15日，彭博社，罗氏控股公司（Roche），世界上最大的抗癌药物生产商，在4月上旬启动了艾滋病（AIDS）、肺结核（tuberculosis）、丙型肝炎（Hepatitis C）的疫苗研究，Der Sonntag报道，援引发言人Claudia Schmitt。 这项研究将首先与法国国家研究所、德克萨斯州贝勒研究所在艾滋病和丙型肝炎疫苗研究上展开合作，Schmitt告诉本报记者。
研究称一种基因可抑制艾滋病病毒复制
英国一项最新研究发现，有一种基因可帮助抑制艾滋病病毒在体内扩散。研究人员认为，未来有望据此研发出新的、副作用更小的艾滋病疗法。 英国伦敦大学国王学院等机构的研究人员在新一期《自然》杂志上报告说，他们将可引发艾滋病的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV－1）引入两个不同的人体细胞系中，其中一个细胞系中的MX2基因表达被“开启”，即基因可充分发挥作用，而对照组中这一基因表达被“关闭”。
FDA将批准吉利德Truvada为首个艾滋病预防药物
美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.)研制的特鲁瓦达（Truvada）一直被用于治疗艾滋病毒感染。不过，这种药物也能预防健康人群感染艾滋病毒。目前，美国食品与药物管理局（以下简称FDA）正考虑是否批准特鲁瓦达，使其成为第一种获批的艾滋病毒感染预防药物。 FDA5月8日表示，特鲁瓦达安全性高，能有效预防艾滋病毒感染。
FDA公开Gilead公司艾滋病新药Quad可能造成的肾脏损害
随着美国食品与药品监管局（FDA）的座谈的迫近，监管人员的焦点集中在Gilead公司的艾滋病新药Quad可能带来的对肾脏功能的损害上。他们将审议由非政府机构派出的顾问对这一新药的调查结果，并最终决定是否批准该药上市。如果这一药物最终通过审查，基本可以确定在未来的一年中Gilead仍将在艾滋病治疗领域领跑。 据彭博社消息，FDA简报中称，药物对肾脏的损害可以作为对患者服用药品副作用的重要监测指标。
我国研制成功乙肝、丙肝、艾滋病病毒高灵敏血液检测用纳米材料
乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、免疫缺陷病毒（HIV）是引致输血传播性疾病中的主要病毒，传统的免疫检测方法因“血清转换窗口期”在30天以上，而存在感染病毒漏检的危险（漏检率高达十万分之二十）。采用超顺磁性纳米微球，可以将极低浓度的病毒核酸迅速提取出来并进行极高灵敏度的核酸检测，在病毒感染后3天以内即能检出，大大缩短血液筛查的“窗口期”，准确率接近100%，输血及血制品安全性得到显著提高。
Gilead公司艾滋病治疗新药Quad再获FDA批准
在11号结束的FDA顾问评审会上，Gilead的艾滋病新药Quad获得了顾问的认可。这将为Gilead保持在艾滋病治疗领域的领跑地位起到关键作用。 在FDA的抗病毒顾问评审会上，专家以13票赞同1票反对的投票结果批准了这一药物。顾问称对于未接受过其他艾滋病治疗的患者而言，这种药物副作用小且药效显著。FDA认为这一结果将最终使这一药物获得FDA的通过，最终的决定日期在今年的8月27日。
The Lancet：奈韦拉平可有效预防艾滋病经母乳传播
（图片来源：medpage today） 南非夸祖鲁纳塔尔大学的Hoosen Coovadia等近日在《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表论文称，抗HIV药物奈韦拉平（维乐命）可有效预防艾滋病经母乳喂养的母婴传播，最晚在婴儿出生后6个月给药仍有效，且安全性较好。 研究者在临床研究中发现，奈韦拉平作为一种非核苷逆转录酶抑制剂，可显着降低母乳喂养婴儿感染HIV的风险。
FDA批准加拿大开展首个艾滋病疫苗人体试验
2011年12月20日，加拿大西安大略大学宣布，该校研制的艾滋病疫苗获得美国食品和药物管理局批准，将于2012年开展人体试验检测其预防艾滋病的效果。这是目前加拿大研制的首个艾滋病疫苗。 该校研究小组利用基因技术改造艾滋病I型病毒，使其不具备致病性，再将其制备成疫苗。初步药理实验结果显示，这种疫苗能刺激强烈的免疫反应，起到预防艾滋病的作用，并且没有出现副作用。