葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
Nat Chem：新分子为治疗遗传性疾病和艾滋病带来希望
近日，美国德克萨斯大学的化学家发明了一种新的分子，这种分子可以缠绕在双螺旋DNA内部，而且长达16天，比以往报道的时间都要长，未来有一天，我们会开发出新型药物，作用方式就如同这种分子一样，给遗传性的疾病、癌症或者HIV的感染的治疗带来革命性的胜利。
：艾滋病毒用作防护罩的蛋白被分离
科学家研制HIV/AIDS治疗方法的挫折之一一直是人类免疫缺陷病毒逃避机体免疫系统的能力。现在，印第安那大学的研究人员已发现了一种可以帮助免疫系统重新回到追捕中的化合物。 这不是人类免疫系统不识别艾滋病毒。事实上，感染导致机体释放攻击病毒的抗体，且刚开始时一些艾滋病毒被破坏。 但是，艾滋病毒能通过拉拢一部分人类天生的被称为补体的先天免疫系统迅速自卫。
艾滋病疫苗为何难以成功？
我们知道，艾滋病发现近30年了，然而，消灭与治愈艾滋病仍只是一句空话。 虽然科学界对艾滋病的起源、发病、传播等科学机理逐渐有了深刻了解，并且世界各国都在投入巨资致力于该疫苗研制，然而经过近30年的努力，艾滋病疫苗的研制一直未取得实质性进展。 早在1997年，美国总统比尔·克林顿就提出要在8年到10年内研制出有效的艾滋病疫苗。
罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖
-- 罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖；与新款香水代言人伊丽莎-瑟娜薇一同亮相 纽约2012年2月9日电 /美通社亚洲/ -- 在昨晚的美国艾滋病研究基金会 (amfAR) 晚宴（也是最成功、最有名的艾滋病慈善活动）上，时装设计师罗伯特-卡沃利 (Roberto Cavalli) 因其在抗击艾滋方面所做的突出贡献和勇气而受到嘉奖。
卫生部专家称广西艾滋检测实名制利于防控
核心提示：中国疾病预防控制中心的王宇指出，一个人若患了艾滋，如果没有实名制，你连结果都很难通知他，通知他以后又没有办法采取很好的治疗措施，就会影响艾滋病防控成效。 卫生部2月8日召开例行新闻发布会，介绍公共卫生服务体系建设与发展情况。其中有媒体问及关于广西人大提案艾滋病检测实名制的问题，中国疾病预防控制中心的王宇作了相关解释。