艾伯维抗炎新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功
2017年5月11日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周（DDW2017）上公布了抗炎药upadacitinib（ABT-494）一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示，在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病（CD）患者中，与安慰剂相比，upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据
艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）III期临床均惨遭失败
2017年04月19日，AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果，两项III期临床均未达到主要临床终点。
艾伯维tau单抗ABBV-8E12治疗神经退行性疾病进入II期临床开发
ABBV-8E12靶向tau蛋白，大量异常tau蛋白在大脑中的非正常积累是多种神经退行性疾病的一个标志性特征。
艾伯维公布丙肝药物III期临床研究数据，应答率接近100%
上海2017年1月18日电 /美通社/ -- 近日，在美国波士顿举行的第67届美国肝病研究学会(AASLD)年会上，国际生物制药巨头艾伯维（AbbVie）公布了两项针对超过700名来自中国大陆、台湾和韩国的奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林治疗基因1b型慢性丙型肝炎（以下简称丙肝）患者的III期临床研究数据。数据显示，无论患者以往是否接受过干扰素抗病毒治疗、是否合并代偿性肝硬化，
艾伯维新年大愿景！肿瘤免疫疗法、基因组学成发力对象
新年伊始，制药巨头艾伯维终于公布了其未来一年的大动作。公司计划签订一系列研发协议进一步加强公司在肿瘤免疫疗法以及基因组学的研发力量。值得注意的是，所有这些项目都处于早期研究阶段，因此在有限的几年中，艾伯维公司尚无法从中获得切实的好处。
明码生物科技携手艾伯维及GMI组建人口基因组学联盟
-通过对爱尔兰全国45,000名志愿参与者进行基因组测序，致力于发现并确定新的药物靶点，针对多种复杂性疾病提供更好的临床治疗方案 美国伊利诺伊州北芝加哥、爱尔兰都柏林和美国马萨诸塞州剑桥2017年
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
PF-06410293所针对的是艾伯维的旗舰产品修美乐（Humira），后者是全球最畅销的抗炎药，年销售额达140亿美元。
2016年后的艾伯维——“砌砖”填补修美乐过期的空缺
供图 | BINDESS ETC修美乐美国化合物专利即将过期，而面对这一巨大的销售收入冲击，艾伯维还是很有自信的对自己做出了2017年收入每股将相对2016年中期增长13%-15%的预测。这一信心主要来源于将8个已上市和准备上市的
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。