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PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定

雅培生命旗下PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定。

2016-11-09

礼来和Incyte的JAK抑制剂又获多项3期临床成功

今天, 礼来(Eli Lilly)和Incyte公司宣布,在两项名为RA-BEAM和RA-BUILD的3期临床试验中,与安慰剂和现有单抗治疗方案相比,类风湿性关节炎(RA)患者经baricitinib治疗后,在患者自我报告的结果中有包括关节疼痛

2016-11-15

替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第二阶段肺癌临床研究

杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日,艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与,计划入组188例现有EGFR(表皮生长因子受体)靶向抑制剂治疗失败,且

2016-07-04

国内首个第三代EGFR抑制剂替尼正式提交II/III期临床申请

杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前,杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属

2016-06-08

欧盟受理辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz治疗类风湿性关节炎的上市申请

目前,辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者,除了Xeljanz外,该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。

2016-03-25

辉瑞口服JAK抑制剂tofacitinib溃疡性结肠炎2个关键III期研究获得成功

tofacitinib是一种口服JAK抑制剂,针对多种自身免疫性疾病表现出强大的疗效。

2016-03-23

FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR

Xeljanz XR是首个也是唯一一个每日口服一次的JAK抑制剂,该药是辉瑞已上市产品Xeljanz(5mg片剂)的升级版。

2016-03-01

JAK抑制剂追逐战!吉利德狂掷20亿美元收购,辉瑞礼来警钟长鸣!

根据收购协议,吉利德将向Galapagos公司支付了高达7.25亿美元的预付款。据悉,该笔交易已刷新自免疫疾病药物史上最“壕”的收购记录。

2016-01-17

吉利德与Galapagos就JAK1抑制剂达成合作

Galapagos的filgotinib II期临床试验成果喜人,这不仅直接将filgotinib推进了最为关键的临床III期研究,也将其推进了吉利德的怀抱。

2015-12-21

辉瑞JAK抑制剂tofacitinib在关键银屑病3期临床实验中达到一级实验终点

3月20日制药巨头辉瑞公布,其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中,作为一线疗法治疗中度至重度成人的,慢性斑块型银屑病(牛皮癣)均达到主要实验终点。

2015-03-23