天境生物CD47单抗获新的临床研究 刚与艾伯维达近30亿美元合作
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，天境生物的1类新药注射用TJ011133获得一项新的临床试验默示许可，适应症为“复发或难治性晚期淋巴瘤”。TJ011133即 TJC4，是一款靶向CD47的全人源单克隆抗体。值得一提的是，9月4日，天境生物刚与艾伯维（AbbVie）就TJC4的全球开发和商业化达成一项近30亿美元的合作。CD47是一种
第十一届中国（泰州）国际医药博览会开幕
9月19日上午，第十一届中国（泰州）国际医药博览会在江苏省泰州市中国医药城会展中心开幕，主题为“疫情之下医药健康产业发展趋势”，会期从9月19日至21日。
资本盛宴上交所 港交所 深交所齐聚第五届中国医药创新与投资大会，共话医药产业创新发展新篇章
生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来的决胜武器。生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来
艾伯维、科望医药等均在开发
免疫疗法是当下肿瘤主要治疗手段之一，但其效果会受多种因素影响，肿瘤微环境（TME）就是重要的影响因子之一。研究发现，肿瘤微环境中的免疫细胞组成常常会影响其对某种特定疗法的响应，从而决定癌症免疫疗法的成败。而在肿瘤微环境的先天性和适应性免疫中，ATP-腺苷通路起着关键作用。CD39是ATP-腺苷通路中的一员，因在肿瘤微环境免疫抑制反应中扮演的重要角
国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见
9月16日，国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见，旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。全文如下：国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见医保发〔2020〕34号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、药品和医用耗材集中采购
全球医药健康大数据论坛成功举办，中关村生命科学园积极探索大数据赋能产业
2020年9月18日，由国家工信部、国家卫健委指导，中关村科学城管委会、北京市大数据中心等单位主办，中关村生命科学园联合主办的中关村论坛全球医药健康大数据平行论坛成功举办。
和黄医药索凡替尼第2个NDA获受理 治疗胰腺神经内分泌瘤
和黄医药宣布，索凡替尼（surufatinib）的第2个新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理，并被纳入优先审评。同时，索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动，有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌
天境生物与艾伯维达成肿瘤免疫在研项目近20亿美元海外授权合作
近日，天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）宣布和艾伯维（纽交所股票代码：ABBV）就由天境生物自主研发、用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体lemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系，本次海外授权交易金额高达近20亿美元。近日，就这一医药圈的“刷屏级新闻”，天境生物创始人、荣誉董事长主席兼董事臧敬五博士接受了生物谷
终版日程丨第五届中国医药创新与投资大会 9月27日 重磅嘉宾同聚苏州 邀您共享巅峰盛会
第五届中国医药创新与投资大会（以下称“创投大会”）将于2020年9月27日-29日在苏州工业园区盛大召开。本届创投大会将紧密围绕当前热点议题，深度聚焦产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向，全面探讨全球医药创新发展趋势，共商生物医药投资合作新发展。大会开幕式已荣幸邀请到商务部原部长、中国外商投资企业协会会长陈德铭，全国政协经济委员会主任、原中国银行业监督管理
天境生物与艾伯维宣布建立肿瘤免疫创新药的全球战略合作
双方就天境生物自主研发的高度差异化创新CD47单克隆抗体lemzoparlimab(TJC4)在全球的开发和商业化开展合作天境生物将获得1.8亿美元的首付款双方将共同探索lemzoparlimab和艾伯维产品 venetoclax (Venclexta？)的联合治疗合作中国上海和美国北芝加哥，2020年9月4日 - 天境生物（纳斯达克股票代码：I