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Nature:科学家在小鼠机体中识别出肠道群和社交行为之间的神经关联

2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --动物之间的社会互动介导着基本的行为,包括交配、养育和防御。而肠道微生物群有助于促进小鼠的社会活动,但调节这种复杂行为的肠道-大脑关联及其背后潜在的神经基础,研究人员并不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“Microbiota regulate social behaviour via stres

2021-07-04

Science:中美科学家揭示耶尔森感染诱导宿主细胞焦亡机制

2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---致病菌采用了多种策略来破坏宿主的先天免疫信号以促进其感染。以前的研究显示,耶尔森菌效应蛋白YopJ靶向并抑制TAK1(transforming growth factor-β–activated kinase 1, 转化生长因子-β活化激酶1)以阻止促炎性细胞因子的产生。为了反击,宿主细胞通过启动RIPK1(r

2021-06-29

植物内生及根际的活性次生代谢产物研究中取得进展

  植物内生、根际菌与植物宿主一起构成了复杂的动态微生态系统,这些与植物关联的微生物资源在植物的生长过程中发挥着诸多生态学或生物学功能,使得植物内生、根际菌成为发现新颖活性天然分子的重要微生物资源。中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室研究员黄胜雄带领的研究团队长期致力于植物内生、根际微生物资源的活性天然产物

2021-06-24

研究揭示大丽轮枝木聚糖酶介导毒性和堵塞导管作用机制

  近日,中国农业科学院植物保护研究所作物黄萎病防控创新团队在国际知名期刊《植物生理学(Plant Physiology)》上在线发表题为“Cytotoxic function of xylanase VdXyn4 in the plant vascular wilt pathogen  Verticillium dahliae

2021-06-23

Brain Behavior and Immunity:粪便移植探索群与阿尔茨海默病的联系

肠道微生物区系被证明与阿尔茨海默病(AD)β淀粉样蛋白(Aβ)病理的发生有关。由于将基于无菌小鼠的微生物区系研究结果转化为临床实践存在困难,在此,作者使用短期抗生素疗法来开发一种新的模型,该模型具有接近无菌状态并且不影响Aβ病理。3月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠经灌胃给予抗生素2周,使其接近无菌状态,然后接受16月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠的供体粪

2021-06-23

研究揭示绿僵附着胞形成时胞内脂滴微自噬的调控途径

  Autophagy在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王成树研究组完成的研究论文Activation of microlipophagy during early infection of insect hosts by Metarhizium robertsii。该研究揭示昆虫病原真菌绿僵菌通过微自噬途径调控附着胞脂滴降解,

2021-06-18

人工甜味剂或会将机体正常的肠道群转变为致病菌从而引发人类疾病!

2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --人工甜味剂(AS,Artificial sweeteners)是饮食中被人类普遍消费的合成糖类替代品,最近有研究表明,摄入人工甜味剂与机体代谢紊乱及肠道菌群紊乱等其它健康风险之间存在很大的关联,尽管很多研究都证实了这一现象,但人工甜味剂如何影响机体共生的菌群从而引发疾病,目前研究人员并不清楚。近日,一篇发表

2021-06-28

 Chem:研究发展对抗耐药感染新策略

耐药细菌感染已成为威胁人类健康的全球性危机。WHO发布的6种急需研发新药的耐药菌ESKEPA 病原体(粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯菌,肠杆菌属,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌)中,有四种是革兰氏阴性细菌,它们能引起致命的传染性疾病。多粘菌素是一种来自芽孢杆菌的环状脂肽,临床上被称为抵抗耐药的革兰氏阴性细菌感染的“最后一道防线”,然而,多粘菌素的肾毒性副作

2021-06-14

Cell Host & Microbe:肠道群或和中风发生之间存在密切关联

2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --临床研究表明,机体中肠道微生物衍生的代谢产物氧化三甲基胺(trimethylamine-N-oxide,TMAO)的循环水平与中风风险之间存在一定关联,然而目前研究人员并不清楚肠道菌群在中风发生上所扮演的关键角色。近日,一篇发表在国际杂志Cell Host & Microbe上题为“Gut micr

2021-06-17

Nature子刊:合理设计群可以治疗慢性结肠炎和恢复肠道稳态

环境因素、粘膜通透性和免疫调节缺陷导致对介导多种炎症条件的肠道细菌亚群的过度免疫。活的生物治疗产品Gut-103和Gut-108经过合理设计,旨在补充IBD患者的非生物菌群中缺失或未被充分代表的功能,它们针对的是上游靶点,而不是针对单个细胞因子来阻断下游的炎症反应。Gut-103由17个菌株组成,在IBD炎症环境中协同提供保护和持续植入,预防和治疗慢性免疫介

2021-06-15