默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀，西格列汀暂守一城
美国著名药企默沙东第三季度财报显示，该公司的王牌药类克（英夫利西单抗）正遭受低价生物仿制药的竞争，市场份额和销售额正在逐渐减少，而且趋势不会停止。
The Lancet：英夫利昔单抗或可有效治疗儿童川崎氏病
近日，来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究针对KD患儿的起始阶段疗法，来阻断患儿出现IVIG抗性；与此同时研究人员也通过评估额外添加英夫利昔单抗后对患儿冠状动脉的异常影响情况，相关研究刊登于国际著名杂志The Lancet上。
iBio公司宣布用iBioLaunch技术生产帕利珠单抗（Palivizumab）生物仿制药
2012年4月10日，iBio公司（纽交所：IBIO）今天宣布，在绿色植物中生产生物治疗性蛋白及疫苗抗原的iBioLaunch技术，已被成功用于生产一种功能性单克隆抗体药物帕利珠单抗（palivizumab）的生物仿制药。
从尼美舒利事件看药品市场的困局
一款退烧药最近在国内闹得沸沸扬扬，情节之峰回路转堪比一场电影。先是媒体曝光，由海南康芝药业生产的尼美舒利颗粒造成了严重的药物不良反应，甚至出现不少死亡病例。跟着康芝药业出来澄清，说这是竞争对手搞的恶意中伤。到底谁是谁非，老百姓迷惑了，当事企业也因为主打产品出事，销售额受到了很大影响。后续情节还在继续。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适