打开APP

PNAS:突破血脑屏障,靶向致病RNA,治疗渐冻症和痴呆

这项研究首次证明,你可以开发穿越血脑屏障的分子,消除毒性的基因产物,并在渐冻症中证明了这一点。这可以成为治疗包括渐冻症、额颞叶痴呆、亨廷顿舞蹈症、肌肉萎缩症等神经系统疾病的通用方法。

2022-11-25

Nat Genet:对全球3万多名个体进行研究识别出人类新型阿尔兹海默病致病基因

来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究发现了两个新型基因或许会增加个体患痴呆症的风险。

2022-12-03

JCB:天津科技大学樊振川团队揭示一种全新的巴德-毕得氏综合症可能致病机制

不同于其他业已发现的ARL类纤毛小G蛋白,研究发现ARL3只在GDP结合状态下才能附着于细胞质膜,并以扩散的方式进入纤毛并富集于靠近纤毛TZ上部的部分。

2022-09-26

Cancer Cell:南京医科大学沈洪兵/胡志斌团队揭示肺癌致病变异的遗传新机制

在上述研究的基础上,搭建了“奥秘可思”(OMICS)数据查询平台(http://omics.njmu.edu.cn:8012/search),该平台可查询本研究中健康个体的基因组变异。

2022-09-17

母婴病毒组揭示分娩过程中新生儿有接触母源致病性病毒的风险

该研究表明,新生儿在顺产分娩通过生殖道时会接触到阴道病毒,这可能对他们的生命健康构成潜在威胁。

2022-09-05

Commun Biol:揭示驱动狼疮最常见遗传风险因素致病效应的分子机制

来自密西根大学医学院等机构的科学家们通过研究解开了驱动狼疮最常见遗传风险因素致病效应的分子机制。

2022-08-24

Science:揭示致病基因变体如何导致心力衰竭

在一项新的研究中,来自北美、欧洲和亚洲六个国家的54名研究员报告说,不同的基因缺陷以不同的方式导致心力衰竭。

2022-08-11

Nucleic Acids Res:新的DNA修复方法成功地修复了患者肾细胞中的致病性基因突变

在一项新的研究中,来自英国布里斯托大学和瑞典卡罗琳学院的研究人员成功地利用一种可能引发治疗变革的DNA修复工具在患者的肾细胞中修复了导致一种影响儿童和年轻人的衰弱的遗传性肾脏疾病的基因突变。

2022-08-12

科学家解析致病菌中新型转录调控的分子机制

SutA对于维持细菌厌氧条件下的基因转录至关重要。

2022-07-25

慕尼黑理工大学: IL-24对小鼠Th17细胞致病性的内在调节

辅助性T细胞17(Th17)是一种独特的辅助性T细胞,它协调宿主对上皮屏障的防御,特别是对真菌和不同的胞外细菌的防御。

2022-07-29