Nat Commun：新策略可以对抗最致命的儿童脑瘤
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON /——一项最新发表在《Nature Communications》上的研究发现抑制一个叫做ACVR1的酶可以延缓弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)动物模型的肿瘤生长并延长动物的寿命，DIPG是儿童最致命的脑瘤,目前没有任何药物被批准用于治疗DIPG。因此这项研究为开发有潜力的新疗法带来了希望。图片来源：Nature Communications“我们的结果很鼓舞
Cancer Cell：发现脑胶质瘤的致命弱点！
2019年3月3日讯 /生物谷BIOON /——来自加州大学圣地亚哥分校（UCSD）癌症研究所的研究人员发现抑制脑胶质瘤中一个特殊蛋白质的活性可以增加脑胶质瘤对放疗的敏感性，从而提高胶质瘤这种最常见、最恶性的脑癌的治疗，相关研究成果于近日发表在《Cancer Cell》上。图片来源：Cancer Cell脑胶质瘤非常难治疗，中位生存期仅为15-16个月。放疗和化疗是标准的治疗方法，都旨在损伤和破坏
Blood：中和GM-CSF增强CAR-T细胞功能并降低它的神经毒性等副作用
2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是癌症治疗的新支柱，但是，因存在毒副作用，它的应用受到限制。这些毒副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗（tocilizumab）被批准用于治疗CRS，但是目前尚没有批准的治疗与靶向CD19 的CAR-T细胞（CART19）疗法相关的神经毒性的方法。近期的数据表明单核细胞和巨噬
金属代谢异常与毒性研究中取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室研究员刘思金课题组与山东大学教授闫兵及美国加州大学洛杉矶分校教授Tomas Ganz等合作，最近在金属代谢异常与毒性研究中取得多项进展，相关研究成果发表于Haematologica（Liu and Liu， et al. 2019，doi：10.3324/haematol.2018.209874），Advanced Science （So
Cancer Res：吸烟又一大危害，显著降低人体对抗致命皮肤癌的能力！
2019年2月19日讯 /生物谷BIOON /——根据英国癌症研究中心资助的一项最新研究，和没有吸烟史的人相比，有吸烟史的黑色素瘤病人生存几率下降了40%。这项涉及超过700名黑色素瘤病人的研究的参与者主要来自英国北部，该研究成果于近日发表在《Cancer Research》上，表明吸烟也许会削弱人体对抗黑色素瘤的免疫反应，降低病人生存率。图片来源：Cancer Research这些由利兹大学的研
最新通知：辅助用药或再迎致命打击
近日，业内流传一份由国家卫健委药政司起草的《关于征求开展药品使用监测和临床综合评价工作通知（征求意见稿）意见的函》（以下简称《意见稿》）。业内人士认为，药品使用监测和临床综合评价将是促进药品回归临床价值的基础性工作，将对医药市场格局带来重大影响。▍药企将面临重磅挑战根据《意见稿》，药品使用监测有两方面工作：1）开展全面监测：所有公立医院按要求报告配备品种、生产企业、使用数量、采购价格、
首创抗真菌剂APX001获FDA孤儿药指定 拯救致命感染
作为一家开发用于治疗致命感染性疾病的首创药物公司，Amplyx制药2月11日宣布，美国FDA罕见病药物开发办公室已授予该公司的主要候选药物APX001孤儿药指定，用于治疗隐球菌病（cryptococcosis）。隐球菌病是一种由真菌隐球菌（新型隐球菌或加特隐球酵母）引起的肺或中枢神经系统（脑或脊髓）受累的传染病，该菌通常在环境中被发现并被吸入。由真菌隐球菌引起的脑部感染称为隐球菌性脑膜
国家卫生健康委员会发布关于组织“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项2020年度课题申报的通知
“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项（以下简称专项）以全面提高我国重大传染病的预防、诊断、治疗和控制水平，完善国家传染病综合防控、应急处置和科学研究三大技术支撑体系为目标，着眼于构建艾滋病、病毒性肝炎等重大传染病的防治体系，自主研发传染病诊断、预防和防护产品，制定适合我国国情的重大传染病临床治疗方案和防控策略，建立与发达国家水平相当的防治技术平台，为降低发病率、病死率提供科技支撑，为
Concert公司新型氘化D-丝氨酸有效提升血浆暴露，降低肾脏毒性
2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --Concert Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，专注于应用其DEC平台（氘化分子平台）创造新型药物，以治疗严重疾病并满足患者中存在的未满足需求。该公司的方法是从先前已被研究过的化合物（包括已获得批准的药物）开始，利用氘化来提高药物的临床安全性、耐受性或疗效。该公司的创新药物管线目前针对自身免疫性疾病和中枢神经系统（CN
EMBO Mol Med：新研究揭示阻断ALS中毒性蛋白的产生的方法
2019年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --患有ALS的患者脑细胞中存在重复的DNA序列，例如基因C9orf72内携带数百至数千个拷贝。而额颞叶痴呆和其他神经退行性疾病相关的毒性蛋白（C9orf72）的突变是遗传性肌萎缩侧索硬化（ALS）的最常见原因。的研究着眼于引发这些重复序列产生的因素，研究发现神经元激发和应激引发细胞内蛋白质的产生，并揭示用已知药物靶向这种应激反应可以减少有毒蛋白质的