胞浆蛋白核转移让致命儿童脑瘤恶性程度更高
一些恶性的成神经细胞瘤在细胞核内存在一种特殊蛋白，而在一些良性的成神经细胞瘤的细胞核中并不存在，美国罗切斯特大学医学中心的研究人员通过研究得到了上述发现，这项发现将促进新靶向治疗方法的开发。
Nat Commun：基于纳米颗粒的组合免疫疗法对致命性癌症发起三重打击
在一项新的研究中，究人员开发出一种独创性的方法来促进检查点阻断发挥出更为强大的作用。这种疗法为有效地治疗结肠癌和肺癌等难治的转移性癌症提供希望。
Nature子刊：计算机模拟揭露p53弱点 为对抗癌症开辟新道路
在最近一项新研究中，来自巴西的研究人员利用一种计算机模拟技术揭露了p53的弱点，研究了该蛋白不稳定性的可能原因。p53分子的不稳定性导致该分子产生聚集倾向，容易形成淀粉样结构。
美女肿瘤学家努帕·拉杰什：新药可能使骨髓瘤变成一种不致命的慢性病
在2016第三届诺贝尔奖获得者医学峰会暨中美院士论坛上，全世界优秀的医疗专家汇聚一堂，努帕·拉杰什（Noopur S.Raje）是为数不多的女性参会专家，动脉网（微信号：vcbeat）记者有机会与其进行了简短的采访。
【盘点】全球变暖可能带来的五种致命疾病
随着全球变暖步伐加快，科学家开始担心融化的冰盖会导致海平面持续升高，以及越来越多的极端天气。但是，还有另外一种威胁不得不要引起人们的重视。那就是新生病原体以及远古病原体都可能对人类以及其他动物的健康产生威胁。
Nat Commun：基因组和转录组分析为对抗致命感染找到新希望
最近一项发表在国际学术期刊Nature Communication上的文章为毛霉目真菌的进化过程提出了新的见解。毛霉目真菌这是一类能够引起致命感染的真菌，这种感染在部分病人群体中越来越多，该研究发现的一些分子途径或可在将来开发为潜在的治疗和诊断靶点。
Leukemia:新研究揭示良性病如何发展为致命血癌
最近来自伯明翰大学的研究人员揭示了一种老年人中常见的良性疾病如何发展为骨髓瘤。他们发现在骨髓中癌症发展所需要的一些变化在癌症发生之前就已经出现，该研究增加了早期干预的可能性，或将有效阻止这种不治之症的发生和发展。该研究将发表在国际学术期刊Leukemia上。
Mol Cancer Res:靶向致命脑瘤的癌症干细胞群体有望解决治疗抵抗和复发难题
近日，来自美国西北大学的研究人员在国际学术期刊Molecular Cancer Research上发表了一篇文章，他们通过研究找到了治疗多形性成胶质细胞瘤及神经胶质瘤干细胞的潜在靶点。多形性成胶质细胞瘤目前仍然是最致命的恶性脑瘤，而神经胶质瘤干细胞会促进治疗抵抗和肿瘤复发。
瞄准癌细胞弱点，阿斯利康的抗癌新思路
DNA损伤是基因突变的主要来源之一，并可能造成细胞死亡。同时，这一过程也与癌症的发生密切相关。阿斯利康的肿瘤疗法研究团队如今便把眼光放在了这一过程上。他们希望开发出能够靶向细胞的DNA损伤修复（DDR）机制的
干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的
有科学家报道称，干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者是安全的，但是，其疗效还不确切。在仅涉及15名ALS患者的初步研究中，研究人员发现，多数患者对脊髓注射大剂量的干细胞有耐受性，虽然有两名患者发