Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后，该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。
【纽约时报】聚焦癌症免疫疗法的致命风险，为什么产生以及如何应对
免疫治疗被誉为一种突破性的癌症治疗方法，为癌症患者带来了新的希望。但随着这类药物使用的增加，医生们发现它们伴随着严重的风险。被该类药物改变了的免疫系统，虽然攻击癌细胞能力大大增强，但也开始攻击健康的器
糖尿病被证明对吸烟者具有致命性
虽然众所周知，吸烟导致肺癌，但是根据下周在北美放射学会（RSNA）年会上提出的一项研究，患糖尿病的严重吸烟者也有肺癌以外的死亡风险。糖尿病是一种慢性疾病，其中血液中有高水平的葡萄糖。根据疾病控制和预防中心
直击癌细胞致命弱点 精准靶向开发新型抗癌疗法
DNA损伤是基因突变的主要来源之一，并可能造成细胞死亡，同时，这一过程也与癌症的发生密切相关；阿斯利康的肿瘤疗法研究团队如今便把眼光放在了这一过程上，他们希望开发出能够靶向细胞的DNA损伤修复（DDR）机制的药物，更可喜的是这一思路已经在不同类型肿瘤的治疗中表现出了良好的前景。
杨祝良小组新成果：“致命天使”鹅膏菌
在中国，毒蘑菇物种繁丰，每年导致众多中毒事件，其中罪魁祸首当属剧毒鹅膏。在误食毒蘑菇而中毒死亡的事件中，高达90%都是因为误食剧毒鹅膏所引起的。在欧洲和北美洲，人们对剧毒鹅膏认识相对较为深入，但在东亚，
致命的蛇神经毒素可能带来治疗疼痛新方法
最新发现一个关于极其美丽的毒蛇——被称为“杀手中的杀手”——所具有的致命毒液特性，可能会带来人类疼痛治疗新方法。一项关于蓝色珊瑚蛇的最新国际研究发现，其释放的独特神经毒素与其他毒蛇释放的神经毒素不同。
基因治疗展现治疗罕见致命疾病的新希望
来自美国国立卫生研究院的研究人员首次在小鼠模型上证明基因疗法可能是对单个错误基因进行更正治疗尼曼匹克病的最佳方法。通过基因疗法将具有功能的NPC1基因拷贝插入到患病小鼠体内，随后小鼠患病症状得到减轻。
Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中，研究人员对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。
Nature：发现难治性肺癌的致命性弱点
在一项新的研究中，研究人员发现所谓的无药可靶向的（undruggable）肺癌的一个弱点，并且发现一种现存的药物可能被用来治疗这种癌症。
多种药物混合服用可能带来致命风险
在日常生活中，我们都离不开药物。而且在很多时候，一天中都会服用多种药物。对于我们而言，很少人能够弄清楚药物的禁忌，更不用说不同药物混合服用时的禁忌和风险。对于开出处方的医生，他们也不清楚患者正在或者即将服用其他哪些药物。人们往往在药物混合服用产生恶果后，才开始反思关注。如今，已经有越来越多的研究表明，混合服用药物，可能带来严重的健康风险，甚至严重时会导致服药者死亡。