FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva
FDA委员会支持批准百特免疫缺陷药物HyQvia（皮下注射剂型）用于原发性免疫缺陷症的治疗。此前，FDA因安全性问题拒绝批准该药。HyQiva已于2013年获欧盟批准上市。
欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射液
欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射剂，该药是一种新配方的Noxafil。Noxafil是一种新型三唑类抗真菌药，此前Noxafil肠溶片和口服混悬液已获欧盟批准。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
Cell：高蛋白膳食如何使大脑形成饱腹感？
一顿高蛋白大餐后，我们通常有一种饱腹感，最具代表性的就是皮带越来越紧的不舒服感，其实饱腹感涉及的内容不仅仅是这样，那么，这种饱腹感是如何产生的了？发表于7月5日Cell上的一篇研究解答了上述问题，它把消化道与大脑之间的饱足感信号通路描绘了出来，了解大脑与消化道间的这种往返回路可能为将来肥胖症治疗和预防铺平道路。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
FDA委员会建议PAMORA类药物不开展心血管预后研究——包括阿斯利康的Movantik
FDA委员会召开会议，认为FDA不应要求外周作用μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA）开展心血管预后研究，应继续开展上市后数据收集，包括阿斯利康的Movantik。
CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz Tetra
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，CHMP建议批准Fluenz Tetra用于2岁至17岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。
Lancet：建议对不健康食品征收“肥胖税”
英国医学刊物《柳叶刀》近日刊登一组关于肥胖的研究报告，指出肥胖人口不断增长正成为全球问题，肥胖引起的疾病会对医疗系统带来较大压力。对于肥胖最为普遍的美国和英国等发达国家，有专家建议对易引起肥胖的不健康食品征收“肥胖税”。 这组研究报告中的一篇说，肥胖症正成为“全球流行病”，只是在不同国家表现形式有所不同。
BMJ：专家建议贫困地区幼儿补充维生素A
维生素A是人体必需的物质，但许多贫困地区的孩子难以从食物中摄取足够的维生素A。英国和巴基斯坦进行的一项最新研究说，为贫困地区幼儿补充维生素A，可有效降低他们的患病率和死亡率，估计全球每年可因此拯救数十万孩子的生命。 英国和巴基斯坦研究人员综合分析了过去多项有关维生素A的研究成果，其中包括20多万名年龄在6个月到5岁之间的幼儿的健康数据，这些孩子多来自中低收入国家，其中大部分是亚洲国家。
Star Scientific 推出 Anatabloc(TM) 膳食补充剂
p{text-indent: 2em;} 弗吉尼亚州格伦艾伦2011年8月31日电 /美通社亚洲/ -- Star Scientific, Inc. (NASDAQ: CIGX) 宣布，该公司很高兴能够于今天首推 Anatabloc™ 膳食补充剂，该产品专为支持免疫系统将炎症控制在适当水平而设计。