两篇Cell揭示无膜细胞器形成机制及其对细胞DNA的影响
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在两项新的研究中，美国普林斯顿大学的研究人员通过开发出两种利用光探测细胞行为奥秘的新工具，报道了称为无膜细胞器（membraneless organelle）的细胞组分形成的条件以及这种形成对细胞DNA的影响。相关研究结果发表在2018年11月29日的Cell期刊上，论文标题分别为“Mapping Local and Global Liquid Pha
Aquestive公司药物Sympazan在美国上市，成首个氯巴占口腔膜剂
2018年12月03日讯 /生物谷BIOON/ --专科药开发商Aquestive Therapeutics近日宣布，在美国市场推出Sympazan（clobazam，氯巴占）口腔膜，该药可在全美的零售药店购买，也可邮寄购买。在美国，Sympazan于今年11月初获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于2岁及以上患者治疗Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作。此次批准，使S
组装二肽单晶诱导生物膜形成与拓展获进展
磷脂和肽是构筑细胞的基本结构单元。磷脂组成生物膜的主要成分，分为甘油磷脂与鞘磷脂两大类，分别由甘油和鞘氨醇构成。磷脂为两性分子，一端为亲水的含氮或磷的头，另一端为疏水(亲油)的长烃基链。由于此原因，磷脂分子亲水端相互靠近，疏水端相互靠近，常与蛋白质、糖脂、胆固醇等其它分子共同构成脂双分子层，即细胞膜的结构。细胞的关键生物活动几乎都与这些生物分子的组装体有关。通过分子组装技术动态调控上述组装体的结构
Sympazan获美国FDA批准，成首个氯巴占口腔膜剂
2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --专科药开发商Aquestive Therapeutics近日宣布，美国FDA已批准Sympazan（clobazam，氯巴占）口腔膜，用于2岁及以上患者治疗Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作。该公司已计划于近期将Sympazan推向市场。此次批准，使Sympazan成为首个也是唯一一个获FDA批准治疗LGS相关癫痫发作的口
无锡明慈心血管病医院顺利完成一例“微创切口三瓣膜置换术”
近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。 无锡明慈心血管医院大楼全景图 该手术是通过右侧胸部一个长约6-7cm（创口贴大小）的小切口，以微创的方式为患者置换三枚瓣膜，该术的成功实施标志着明慈医院的微创心脏手术水平达到了一个新的高度。近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。无锡明慈医院院长、心脏外科主任
蛋白质基均孔分离膜取得进展
小编推荐会议：2018（第三届）蛋白质修饰与疾病研讨会 膜分离已逐渐成为解决日益恶化的空气、水环境污染和水资源短缺的核心技术之一。目前广泛应用的高分子膜和无机膜，由于成膜材料和成膜方法的限制，膜有效孔径分布较宽、选择分离层较厚，一方面不能保证高的分离精度，另一方面也导致分离的选择性和通量相互制约。因此设计具有均一孔径的超薄分离膜实现高精度、高通量分离是分离膜材料研究领域的重要
Nat Commun: 细菌生物膜是如何形成的？
2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --手术或泌尿道感染中存在的微生物能够形成有组织的生物膜结构，这一结构通过对抗抗生素的作用，从而可能造成致命的后果。对此，耶鲁大学的研究人员希望了解这些生物膜的产生机制，以及如何能够阻止其发育。生物膜是由于细菌聚集后形成的粘稠状结构，这种结构可以保护细胞免受外界影响。因为这一保护层可以抵抗抗生素杀伤，所以当微生物污染手术中使用的缝线或者感染尿路导管时
十足目对虾总科分类与系统演化研究获进展
近日，中国科学院海洋研究所沙忠利研究团队在十足目对虾总科高级阶元分类与系统演化研究领域取得新进展，相关研究成果在线发表于动物学领域期刊Zoologica Scripta上。对虾类是最具经济价值的虾类，也是十足目种类最丰富、与人类关系最密切的类群之一。对虾类在分类学上属于十足目、对虾总科，共包括须虾科、对虾科、管鞭虾科、单肢虾科和深对虾科5科，其中深对虾科、须虾科和管鞭虾科物
纳米水凝胶抗污染油水分离膜材料研究获进展
在工业生产和人们的日常生活中会产生大量的含油污水。目前，含油污水的处理一直是一个世界性难题，特别是复杂环境下乳化含油污水的处理。利用膜分离技术来实现油水分离被认为是最有效的分离手段之一，特别是针对乳化的油水体系。然而，传统的膜分离材料在油水分离过程中会遭受严重的污染，导致分离通量以及油水分离效率的急剧下降，严重阻碍了膜分离技术在油水分离领域中的发展和应用。因此，开发新型的分离膜材料，解决分离膜材料
Nightstar Therapeutics无脉络膜症疗法获得FDA授予RMAT认定
基因疗法新锐Nightstar Therapeutics宣布，美国FDA已授予其无脉络膜症（choroideremia）在研疗法NSR-REP1“再生医药先进疗法”（RMAT）认定。值得一提的是，这也是首个针对遗传性眼疾获得RMAT认定的基因疗法。无脉络膜症是一种罕见的X染色体连锁遗传性眼疾，主要影响男性。罹患该疾病的患者在儿童期会出现夜盲症状，然后病情不断进展，视野逐渐受限，导致在成人期出现视觉