Cell：对肌肉浸润性膀胱癌进行综合的分子特征描述，有助改进疗法
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.09.007。2017年10月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个来自美国贝勒医学院、布莱根妇女医院、德州大学MD安德森癌症中心、不列颠哥伦比亚癌症研究中心和布罗德研究所等研究机构的研究人员完成了对412种肌肉浸润性膀胱癌样品的综合分子特征描述，从而导致他们鉴定出5种不同的膀胱癌亚型，每种亚型对特定的疗法具有不同的
阿斯利康卵巢癌新药Lynparza片今日获批
今日，美国FDA宣布批准阿斯利康（AstraZeneca）的Lynparza（olaparib）片剂，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者在先前接受铂类化疗后，正处于完全或部分缓解期。卵巢癌是女性癌症患者最常见的死因之一。在带有BRCA突变等特定遗传性基因异常的情况下，女性发生卵巢癌的风险会显着增加。由阿斯利康研发的olaparib是一款口服聚ADP核糖聚合酶
科学家鉴定出一条人膀胱癌干细胞干性维持的新通路
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，且极易复发，严重危害人类生命健康。我国的膀胱癌发病率为6.69/10万，在泌尿系统肿瘤中高居第一位；死亡率为2.53/10万，并呈逐年上升趋势。但临床上目前还没有针对膀胱癌预防和靶向治疗的有效策略。膀胱癌干细胞作为靶向治疗的最佳选择，具有自我更新、无限增殖和多向分化潜能，是膀胱肿瘤发生、发展、复发和转移的根源。但膀胱癌干细胞自我更新的分子机
BJC：简单的检测技术就能预测患者膀胱癌是否复发
2017年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的研究报告中，来自里昂大学医院的研究人员通过研究开发了一种简单的检测手段，相比当前其它检测方法而言，这种新型检测技术能够对膀胱癌进行更早更为精准地检测。文章中，研究者对348名膀胱癌患者尿液中名为TERT的错误蛋白进行检测，这或许就能够帮助至少80%的膀胱癌患者预测其癌症
治疗膀胱癌 百济神州启动PD-1单抗关键研究
百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注开发用于癌症治疗的分子靶向和肿瘤免疫药物，在中国启动抗PD-1抗体BGB-A317在尿路上皮癌患者中的关键研究。今天，百济神州宣布在研PD-1抗体BGB-A317针对局部进展性或转移性尿路上皮癌（通常称为膀胱癌）中国患者的一项关键临床试验已经启动，并入组了首位患者。此项临床试验将用于评估BGB-A317
哪类人更容易得肾癌和膀胱癌？
一项新的研究表明，为什么坐在沙发上不利于您的健康，增加了肾脏和膀胱癌的更大风险。“沙发土豆”面临更高的肾癌和膀胱癌风险。具体来说，终身不参与娱乐活动可能导致膀胱癌风险增加73％，肾癌风险增加77％。研究人员说，这些发现增加了越来越多的证据表明，不活动可能是癌症的重要危险因素。资深作家Kirsten Moysich说：“我们希望像我们这样的研究结果能够激发非活跃人士从事某种形
欧盟批准 Opdivo 治疗膀胱癌
百时美施贵宝 6 月 2 日宣布，Opdivo(nivolumab) 已获 EMA 批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。“欧洲每年新诊断的膀胱癌患者约为 151，000 例，在过去几十年里，晚期膀胱癌的治疗始终止步不前。”慕尼黑工业大学泌尿外科门诊与多学科门诊、泌尿系肿瘤科主任 Margitta Retz 教授指出，“欧盟委员会批准 nivolumab 用于
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中评估了ramucirumab联合多西紫杉醇（docetaxe
FDA 授予 IL-15 超级激动剂复合物治疗膀胱癌快速通道地位
Altor BioScience 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于细胞因子的免疫疗法，用于癌症和传染性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）授予其在研的实验性白介素 -15（IL-15）超级激动剂复合物 ALT-803 快速通道地位（Fast Track Designation），联卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin，简称 BCG）用于非肌层
罗氏晚期膀胱癌疗法Tecentriq获加速批准
近日，据国外媒体报道，瑞士制药巨头罗氏宣布称该公司用于不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的PD-L1免疫疗法Tecentriq近日在美国监管方面传来重大喜讯，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准。此