Biomaterials：开发出一种无载体的多重基因编辑系统，可用于抗癌免疫疗法
2019年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，韩国科学技术研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统，而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞，因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上，论文标题为“A c
靶向作用载体蛋白E或有望彻底清除人体中的乙肝病毒
2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国阿拉巴马大学的科学家们通过研究发现，人体载脂蛋白E（apoE，apolipoprotein E）或能促进乙肝病毒感染和产生，相关研究结果发表在国际杂志PLoS Pathogens上。图片来源：en.wikipedia.org本文研究结果表明，干扰apoE生物发生、分泌以及与受体结合的抑制剂或作为一种新型疗法来消除慢性乙肝感染。慢性乙
生基医药与锦斯生物合作 开拓用于先进治疗技术的病毒载体研发生产服务
中国上海，2019年8月13日 - 药明康德全资子公司无锡生基医药科技有限公司（“生基医药”）和上海锦斯生物技术有限公司（“锦斯生物”）近日签署战略合作协议，宣布将共同开拓用于先进治疗技术的病毒载体工业化领域，为客户提供包括溶瘤病毒在内的多种可复制生产型基因治疗病毒载体研发生产服务。此次合作将进一步提升药明康德基因治疗研发生产平台能力，更好地为客户提供覆盖全产业链的基因治疗产品的研发生产服务，推动
囊获新型AAV9载体 辉瑞达成合作开发基因疗法
近日，REGENXBIO公司宣布与辉瑞（Pfizer）公司达成研发许可协议，允许辉瑞公司使用REGENXBIO专有的NAV腺相关病毒9（AAV9）载体开发基因疗法，治疗弗里德赖希共济失调（Friedreich’s ataxia，FA），改善患者的生活。FA是一种最常见的遗传性共济失调类型，每5万人中会有1人受影响。FA患者是由于FXN基因出现突变引起的，基因突变限制了共济蛋白（frataxin）的
Nature：揭示H+转运是线粒体ADP/ATP载体发挥功能所必需的一种功能
2019年7月30日讯/生物谷BIOON/---一种称为线粒体的亚细胞结构是我们细胞的能量工厂。每天，人类需要身体产生ATP来为所有细胞活动提供能量。神经冲动、肌肉收缩、DNA复制和蛋白合成仅是依赖于ATP供应的至关重要的过程的一些例子。鉴于我们体内仅含有少量的ATP，我们需要使用位于线粒体中的一种称为ATP合酶（ATP synthase）的酶复合物，将ATP降解时产生的产物ADP（二磷酸腺苷）和
Science：靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成，改善疼痛治疗
2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER stress）”的细胞状态和随后的未折叠蛋白反应（UPR）的激
华东师大科学家发现通用型蛋白质胞内递送载体
华东师范大学生命科学学院程义云团队研发设计了一种富含苯硼酸的阳离子高分子，在不需要修饰的条件下，对多种蛋白质实现了高效、普适的蛋白质胞内递送，并能维持这些蛋白质的生物活性。该研究成果近日发表于《科学进展》（Science Advances (2019， 5， eaaw8922)）。蛋白类药物在生物医药中占据着举足轻重的地位。2018年全球医药销售额前十的药物中，七种为蛋白质药物。开发高效、安全的蛋
泌尿外科微创手术新“镜”界，为肾结石、前列腺增生患者带来福音
随着科学技术的发展，“微创”这一概念已深入到外科手术的各种领域，其中，泌尿外科已成为微创技术最具代表性的领域之一。微创手术改变了传统手术的方式，不仅给医生带来操作上的便利，同时带给患者微小的手术损伤。来自上海市第四人民医院泌尿外科李杜渐主任表示，“随着微创技术的发展和相关设备的日益完善，腹腔镜、机器人等新技术让泌尿外科手术更加精准化，微创技术已经普遍用于前列腺疾病、泌尿系肿瘤及结石的治疗。”“
揭秘大脑中的神经细胞入侵前列腺肿瘤的分子机制
2019年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --过去10年里的很多研究都表明，肿瘤细胞和神经细胞之间的相互作用会影响多种类型癌症的进展，在前列腺肿瘤中，新产生的神经细胞的存在与肿瘤的恶性进展及肿瘤扩散到机体其它位置有关，肿瘤微环境能够促进新的神经细胞的产生，这一过程称之为“神经发生”，然而，这些神经细胞最初是如何出现在肿瘤的对于科学家们而言一直是一个未解之谜，近日一项发表在国际杂志Nature
CD47为慢病毒载体披上隐形斗篷 或助肝靶向基因疗法逃脱先天免疫
在一些血友病基因疗法中，腺相关病毒(AAV)作为载体来递送表达功能凝血因子的基因。这种方法的一个局限性是，大多数人已经对AAV产生了自然免疫，这可能使治疗无效。近日，由意大利米兰San Raffaele Telethon基因治疗研究所的科学家们领导的一个小组发现了一种可能的方法：通过欺骗免疫系统来改善血友病基因疗法的递送。他们利用天然抑制剂CD47整合到慢病毒载体(LVs)