eLife：研究发现定位于突触小泡的新型转运体
在神经系统中，化学突触传递依赖于突触小泡中储存的特定神经递质及其在神经细胞活动时的释放。突触小泡定位的神经递质转运体介导了小分子神经递质在突触小泡上的摄取和富集[1]，进而决定了神经元输出的信号类型：如兴奋性的谷氨酸能信号、抑制性的GABA能信号等。因此，了解这类转运体对理解神经系统的生理功能和病理发生都具有重要意义。多年以来只有少数
Journal of Extracellular Vesicles：研究发现细胞外囊泡中富含lncRNA编码多肽/小蛋白且有疾病特异性
lncRNAs是一类长度大于200个碱基且不编码蛋白的RNAs转录本。近年来，越来越多实验证据表明，许多lncRNAs转录本中的小开放阅读框（small open reading frame，smORFs）可以编码多肽/小蛋白（smORF encoded polypeptides or microproteins），并在细胞Ca2+稳态、代谢和发育、应激信号
牛乳细胞外囊泡健康功能研究方面取得新进展
日前，中国海洋大学食品科学与工程学院易华西教授团队与新加坡国立大学王炯伟教授团队合作，在生物医学1区杂志《Theranostics》（2020 IF： 11.556）上发表题为“Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating
Molecular Plant Pathology：研究发现植物病毒通过劫持介体昆虫囊泡运输系统实现高效传播新机制
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害流行与控制创新团队发现植物病毒在介体昆虫内通过劫持囊泡并促进其形成一个大囊泡而将病毒释放到细胞外的高效传毒机制。相关研究结果在线发表在《分子植物病理学（Molecular Plant Pathology）》上。据介绍，约70%的植物病毒需要依靠介体昆虫进行传播，病毒随着昆虫取食植物汁液而被
四川大学：细胞外囊泡调节巨噬细胞介导的损伤和修复反应
巨噬细胞通常分为经典活化(M1)和交替活化(M2)两种，分别表现为促炎和抗炎两种表型，这两种亚型之间的平衡在调节组织炎症、损伤和修复过程中发挥着关键作用。最近的研究表明,组织细胞与巨噬细胞相互作用通过小细胞外囊泡的释放(EVs)过程中发布的EV强调组织细胞能促进邻巨噬细胞的激活和极化可以反过来释放EVs和因素,可以促进细胞和组织炎症和压力伤害，反之亦然。这篇
J Extracell Vesicles：细胞外囊泡介导的内皮细胞凋亡和EV相关蛋白与COVID-19疾病严重程度相关
由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(CoronaVirus Disease-2019年)已导致一场全球大流行，感染和死亡人数不断上升。更好地了解其发病机制将极大地改善患者的预后和治疗。在这里，作者比较了84例不同疾病严重程度的SARS-CoV-2住院患者循环中大小细胞外小泡(EV)的炎症和心血管疾病相关蛋白含
J Pathol：首次发现SARS-CoV-2在唾液腺中感染和复制
2021年7月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自巴西圣保罗大学的研究人员发现SARS-CoV-2病毒在唾液腺中感染和复制。他们在对死于COVID-19并发症的患者进行的微创尸检过程中，分析了三种类型的唾液腺样本，发现专门从事唾液生产和分泌的组织是SARS-CoV-2的储存库，从而放大它的感染潜力。相关研究结果发表在2021年7月的Jou
Mol Ther：腺嘌呤碱基编辑有望治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症
2021年7月15日讯/生物谷BIOON/---单基因疾病α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1 antitrypsin deficiency, AATD）是一种常见的遗传性疾病，会影响肝脏和肺部。一项新的研究显示一种新的基因编辑形式能够有效地校正AATD患者细胞中的突变。这种称为腺嘌呤碱基编辑的新方法与包括CRISPR在内的其他编辑形式不同，因为碱基编辑
Signal Transduction and Targeted Therapy：CD38缺陷通过抑制细胞外小泡介导小鼠血管重塑
CD38是哺乳动物细胞中降解烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的主要酶。NAD水平降低与代谢综合征和衰老相关疾病密切相关。作者的研究表明，CD38缺失显著减轻了血管紧张素II (Ang II)诱导的小鼠血管重塑，表现为血压降低;血管中膜厚度、中腔比和胶原沉积减少;恢复了弹性蛋白的表达。然而，作者的骨髓移植实验显示，淋巴细胞中CD38的缺失导致对Ang ii诱导的
Nature子刊：口服牛乳来源的细胞外囊泡可诱导原发肿瘤衰老，但加速肿瘤转移
关于饮食中的细胞外小泡(EV)可以被消耗生物体的肠道吸收，并在各种器官中被生物利用，进而产生表型变化的观点是有很大争议的。在这里，作者从原料和商业牛乳中分离出EV，并通过电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析、Western blotting、定量蛋白质组学和小RNA测序分析对其进行表征。口服牛乳来源的EV在小鼠体内能在严酷的肠道降解条件下存活下来，随后在多个器官中被