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美敦力新一代Prestige LP颈椎间盘系统获FDA预批准

美敦力新一代Prestige LP颈椎间盘系统获FDA预批准,这是该公司产品组合中第三个获临床证明的人工颈椎间盘。

2014-08-01

人工颈椎间盘市场有望打破垄断

人工颈椎间盘的设计与应用最初始于20世纪60年代,而研制则从80年代开始。迄今为止,仅有为数不多的假体被认可进入临床。

2014-07-22

椎间盘脱出可能与基因变异有关

日本理化学研究所9日发表一份公报称,其研究小组发现一种基因,如果该基因出现变异,椎间盘就容易老化,导致椎间盘脱出和重度腰痛。 研究小组比较了366名日本的椎间盘脱出患者和3331名健康人的DNA排列,调查患者体内比较多的基因。此外,还分析了约2.5万名中国人和芬兰人等的DNA,最终发现一种叫做“CHST3”的基因与椎间盘变性有关。

2013-10-10

FDA核准LDR的Mobi-C颈椎间盘一级应用

得克萨斯州奥斯汀-- (美国商业资讯) --LDR是一家私有的医疗器械公司,独家提供用于非融合及融合应用的脊柱植入技术,该公司今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已签发了核准函,允许Mobi-C® 颈椎间盘(Mobi-C)在美国商业销售,用于一级适应证。

2013-08-09

科学家发明新型治疗椎间盘功能退化和背痛的生物材料

随着我们年龄的增长,脊椎间起缓冲作用的疏松物质会发生分解从而导致背部疼痛并且影响运动。注射髓核(NP)细胞-存在于椎间盘中的果冻状组织,可以减缓上述那种功能退化并且减缓疼痛,但是就目前采用的方法,注射的细胞在几天内就会从注射部位泄漏。 当三种液体成分混合时便形成凝胶。在用兔子进行的预实验中,液体在5min后开始凝固,20min后定型。

2013-07-18