Sci Transl Med：病毒性皮肤癌的分子治疗
近日，研究人员在发现一种罕见的皮肤癌病毒的根源四年后，匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）大学医学院的研究人员现在已经确定了这种病毒，在动物实验中，可以针对有选择性地激活一个分子杀死肿瘤细胞。这一研究成果将很快被测试患者的治疗。
Biomaterials：王强斌等纳米银生物毒性评估获进展
近日，国际生物材料专业期刊Biomaterials刊登了中国研究人员的最新研究成果“Controllable synthesis of monodispersed silver nanoparticles as standards for quantitative assessment of their cytotoxicity。
Ann Intern Med：他汀类药物与某些抗生素合用引发毒性反应
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--数以百万计人服用他汀类药物，他汀类药物与抗生素克拉霉素或红霉素混合后会产生副作用，根据一项发表在6月18日Annals of Internal Medicine杂志上的研究证实。 研究人员说，这两种常用的抗生素会抑制他汀类药物的代谢，增加他汀类药物在血液中的浓度，这可能会导致肌肉或肾脏的损害，甚至死亡。
高内涵分析在新药筛选与细胞毒性分析上的应用
由于分子生物学在基因组、蛋白组和功能研究上的突飞猛进，使得越来越的潜在药物靶点被发现，同时能够筛选的化合物数目也在显著增多。这些进展为药物筛选提出了更大规模和更快速度的要求，同时也要求筛选模型能够全面反映样品的性能特点。在这样的要求和技术的发展下，高内涵细胞水平的筛选就应运而生了。
JCI：阿霉素通过介导线粒体中铁的积累诱发心脏毒性
Mol Cancer Ther：治疗病毒性癌症的潜在小分子
近日，Christopher Parsons博士等科学家发表研究报告称，发现了特定脂质分子--鞘脂，在病毒引起的侵袭性淋巴瘤生存中发挥关键作用。
PLoS One：任进等发现了一个潜在的遗传毒性生物标志物-GLN基因
遗传毒性评价是药物安全性评价研究中的一个关键环节，不但是先导化合物早期毒性筛选的重要指标之一，也是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价方法和技术，是判断新药能否进入临床试验的重要依据。目前，基于“早期发现、早期评价”的理念，探索新的技术和方法，寻找新的生物标志物，是国际上药物安全性评价遗传毒性研究的趋势和热点。
NRR：分化使HT22神经元对兴奋性毒性更敏感
HT22细胞已经被证实具有胆碱能神经元性质，能表达有活性的基本的胆碱能标志，是一种较好的阿尔茨海默病细胞模型。 从最初开始，HT22细胞便作为一种永生化细胞模型来使用，未分化状态的HT22细胞特性已经被研究得较为充分。2009年有人第一次研究分化后的HT22细胞的特性：更加接近于成熟神经元，具有更长更丰富的轴突突起，显示出更多有功能的胆碱能性质。