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Incyte公布JAK抑制剂ruxolitinib膏剂持续改善面部&全身皮损复色!

2019年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --Incyte公司近日公布了评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风(vitiligo)成人患者的随机、双盲、剂量范围II期研究的阳性52周结果。此前,该研究已达到了主要终点:治疗24周后,与赋形剂对照(非药物乳膏)组相比,ruxolitinib乳膏剂治疗组有显著更高比例的患者面部白癜风严重程度指数(F-VASI50)评分较基线改善≥50%。第5

2019-10-16

Incyte公司JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib膏剂III期临床完成首例患者给药!

2019年09月26日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日宣布,评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风(vitiligo)的III期TRuE-V临床试验项目已对首例患者进行了治疗。该项目包括2项III期研究TRuE-V1(NCT04052425)和TRuE-V2(NCT04057573),在12岁及以上青少年和成人白癜风患者中开展,每项研究计划入组大约300例诊断为非节段型白癜风(no

2019-09-26

局部雄激素受体抑制剂clascoterone 1%膏剂申请上市

2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Cassiopea是一家致力于开发和商业化具有新型作用机制(MOA)皮肤病处方药的制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交clascoterone 1%乳膏剂治疗痤疮的新药申请(NDA)。如果获得批准,该药将成为近40年来第一种具有新作用机制的痤疮药物,将为皮肤科医生和患者提供一种新的、有效的治疗方法。与治疗痤疮的口服激

2019-08-22

全球首创银屑病治疗药物本维莫德膏获批上市

  近日,在“重大新药创制”国家科技重大专项持续支持下,由北京文丰天济医药科技有限公司研制的本维莫德乳膏(商品名:欣比克),经优先审评审批程序,获得国家药品监督管理局批准上市。本维莫德乳膏是全球首创、拥有完整自主知识产权的1类新药,用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。由冠昊生物控股子公司天济医药研发的本维莫德,是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,可通过抑制T细胞酪氨酸蛋白激酶,

2019-07-17

PLoS Genet:研究发现发酵对人体健康有益的机制

2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——研究人员发现,人类和类人猿的细胞上有一种受体可以检测发酵食品中常见的细菌代谢产物,并触发免疫细胞的运动。莱比锡大学的Claudia Staubert和他的同事在近日发表在《PLOS Genetics》上的一项新研究中报告了这些最新发现。图片来源:PLoS Genet食用乳酸菌--一种能把牛奶变成酸奶、把卷心菜变成德国泡菜的细菌--可以提供很多健康益

2019-05-29

术后放疗患者5年总生存率达97%

 1月11日,记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉,该院放射治疗中心随访统计数据显示,保乳术后放疗患者5年总生存率达到97%、局部控制率为98%,达到与乳房根治术同等的治疗效果,表明复旦大学附属肿瘤医院乳腺多学科治疗团队对于早期乳腺癌保乳治疗已达到国内领先国际一流的治疗水平。手术放疗“组合拳”“不让一个患者因疾病失去乳房”相较于30年之前,乳腺癌的诊治理念已经从“以病为中心”转向“以人为中心”

2019-01-14

在肠道上皮内,罗伊氏杆菌诱导促进耐受性的T细胞产生

图片来自Martha Sexton/public domain。2017年8月6日/生物谷BIOON/---免疫细胞在肠道中巡逻,确保隐藏在我们吃的食物中的有害细菌不会入侵人体。能够触发炎症的免疫细胞与促进免疫耐受性的免疫细胞处于平衡,从而在不会让敏感组织遭受损伤的情形下保护人体。当这种平衡过于偏向炎症时,炎症性肠病就会产生。如今,在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院和普林斯顿大学的研究人员

2017-08-06

美国环保局禁止在脱脂剂及去污剂中使用三氯乙烯

为了保护工人及消费者,美国环保局(EPA)的一项提议将禁止一些有机溶剂的使用,其中包括三氯乙烯在脱脂剂及去污剂中的使用。

2016-12-12

Dev Cell:女性的乳房是怎么在“装饰”与“泌机器”之间转换的?

作为一个新母亲,每名女性都要经历的一段奇妙、奇怪而且常常十分不舒服的生理变化。而其中最显著的则是乳房从常规的囊块转变为24小时不停产奶的机器,之后又会快速地回到原来的状态。

2016-10-11

FDA批准嘧啶类似物三乙酸尿苷用于针对遗传性清酸尿症的治疗

FDA已经批准了嘧啶类似物三乙酸尿苷(Xuriden [zur’ uh den]—Wellstat Therapeutics公司)用于针对遗传性乳清酸尿症的治疗,该病是一种因单磷酸尿苷(UMP)合成酶缺失造成的婴幼儿常染色体隐性基因疾病(预计出生

2016-08-31