递送内源性RNA的CAR-T细胞可改善对实体瘤的治疗
研究人员发现作为一种自然发生的激活RIG-I/MDA5信号的内源性RNA，RN7SL1可以激活身体自身的天然T细胞，以寻找逃避CAR-T细胞识别的癌细胞。这可能有助于改善治疗实体瘤的努力。
Cell：新型抗体或能阻断引发关节炎和脑部感染的α病毒的侵袭
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --α病毒（Alphaviruses）是一种新出现的、由蚊子传播的病原体，其会引发人类出现肌肉骨骼和神经系统疾病，尽管研究人员已经描述了抑制单一α病毒的中和性抗体，但并没有报道过对关节炎和脑炎性α病毒都有保护作用的广谱反应性抗体；如今α病毒或许遇到了其对手。近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Pan-pro
Acta Pharmaceutica Sinica B：肺内递送siRNA抗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征
小干扰RNA(SiRNAs)已被用于治疗一些未得到满足的医疗需求，包括急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)，其中siRNA可以在mRNA水平上调节促炎细胞因子和趋化因子的表达
利用纳米颗粒将HIV药物递送到大脑中，有望治疗HIV相关的神经认知障碍
来自美国迈阿密大学和佛罗里达国际大学的研究人员发现一种纳米颗粒药物递送系统可以减少大脑中通常会引起神经系统问题的HIV/AIDS病毒库。这种治疗策略对于改善各种脑部疾病的治疗具有巨大的潜力。
CRISPR先驱张锋利用人类蛋白质开发出新型mRNA递送平台，助推基因疗法开发
2021年8月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、麦戈文脑科学硏究所、霍华德-休斯医学研究所和布罗德研究所的研究人员开发出一种向细胞递送分子药物的平台。该平台被称为SEND，可以经编程后封装和递送不同的RNA货物。SEND利用体内的天然蛋白质形成类似病毒的颗粒并结合RNA，而且它可能比其他递送方式引起的免疫反应更少。相关
Journal of Nanobiotechnology：构建出仿生细胞膜药物递送平台
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员吴正岩与滨州医学院教授张桂龙合作，利用膝氏假单胞菌细胞膜，构建了一种高效的药物递送平台。相关成果已被Journal of Nanobiotechnology接收发表。仿生材料由于具备良好生物相容性，作为药物递送平台得到广泛关注。细胞膜作为一种仿生材料，负载药物后能够高效地将抗癌药递
小麦基因组编辑递送系统研究获进展
植物基因编辑的一个关键步骤是将Cas9蛋白和sgRNA递送到植物细胞中发挥作用，目前植物中的递送方式主要有农杆菌和基因枪转化两种，均需要通过较长时间的组织培养和再生才能够获得完整的突变体植株。然而，组织培养和再生仍是植物基因编辑的限速步骤，对于一些单子叶植物，尤其是对于包含庞大且复杂的六倍体基因组的普通小麦，其基因组编辑尤为困难。开发
ACS Applied Materials & Interfaces：金属有机骨架（MOFs）在药物递送中的应用研究取得进展
在局部药物递送中，由于细胞内环境的复杂性，开发合适且可靠的平台进行可视化药物释放具有较强需求。实现可视化药物释放将对解释细胞摄取的机制和指导新药的设计具有重要意义。金属有机框架（MOFs）具有多样的组分、高比表面积、可调的孔隙和容易的修饰位点，并且能够实现目标物质的有效限域或负载，在生物医学领域有较大应用前景。近年来通过对微观形貌和化
Lancet Oncol：初步临床试验表明利用神经干细胞递送溶瘤病毒有望治疗恶性胶质瘤
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---恶性胶质瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤，目前没有有效的治疗方案，平均生存期为14至21个月。胶质瘤细胞是出了名的耐药性和难治性，突出了对创新和有效疗法的关键需求，这些疗法比化疗和放疗等传统疗法的不良副作用更少。在一项新的1期临床研究中，来自美国西北大学医学院的研究人员开发的一种新型疗法改善了新诊断的恶性胶质瘤患