运动可促进肠菌产生甲酸盐增强抗肿瘤免疫，或能助力免疫治疗
研究揭示，运动可通过增强肠道微生物群生成更多代谢物甲酸盐（Formate），激活关键转录因子Nrf2，进而增强细胞毒性CD8⁺T细胞的抗肿瘤免疫应答，改善现有免疫治疗用于黑色素瘤的效果。
Immunity：黄波团队利用生物机械力信号强势扩增干性 CAR-T 细胞，有望颠覆实体肿瘤细胞治疗
研究首次利用生物力学信号，成功解偶联了 CAR-T 细胞的增殖与分化程序，仅需 4.5 天就在实验室中“锻造”出大批具有干细胞特性的 CAR-T 细胞（干细胞样 CAR-T 细胞）。
Nat Biotechnol：CRISPRa修饰的脂肪细胞可显著抑制肿瘤发展进程
本研究利用CRISPRa技术诱导脂肪细胞褐变，通过体外、动物及临床相关实验证实，修饰的脂肪细胞和脂肪类器官能抑制多种癌细胞生长，AMT技术可靶向癌症代谢途径，展现出治疗多种癌症的潜力。
JAMA Netw Open：压力或会影响乳腺癌患者的全身性炎症和肿瘤的侵袭性
这项对黑人和白人乳腺癌女性患者进行的横断面研究结果表明，感知压力、感知到的社会支持不足、感知种族和民族歧视以及社区剥夺或与机体全身性和肿瘤免疫环境的有害改变相关，尤其是针对黑人女性患者。
肿瘤演化的“秘密武器”！Cell：我国科学家揭示ecDNA维持与DNA损伤应答之间的相互作用
这项研究为我们深入理解 ecDNA 在肿瘤中的功能和机制提供了宝贵的见解，并为开发新的癌症治疗策略指明了方向。
Nat Genet：科学家成功绘制出新型细胞图谱，有望揭示神经母细胞瘤肿瘤微环境的显著改变
研究人员们发现，神经母细胞瘤细胞在治疗过程中会发生显著的变化，一些细胞变得更加成熟，其能呈现出类似神经元的特征，而另一些细胞则变得更加活跃，其增殖能力更强且代谢也更加旺盛。
Cell：刘陈立/肖意传团队成功合成高效抗肿瘤合成细菌，并揭示背后的关键原理
研究结果展示了细菌在靶向实体瘤的同时，又要“自保”（逃避免疫），还实现“杀敌”（杀伤肿瘤）的关键机制。
基因魔改为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为CAR T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。
Int J Radiat Oncol Biol Phys：MRI导航精准放疗——让高剂量直击肿瘤顽固区，疗效提升还不伤正常组织
本研究显示，基于功能磁共振成像的生物引导网格放疗比六方密堆积网格放疗有更高的峰谷剂量比和消融剂量比，能提升生物相关肿瘤区域剂量且不增加正常组织剂量，是个性化治疗的可行方向。
《自然·免疫学》：华人科学家首次发现，肿瘤利用激素SCG2调节髓系细胞免疫抑制功能！
具有激素功能的分泌蛋白SCG2，通过与单核细胞表面的受体LILRB4结合，激活下游信号通路，增强单核细胞介导的免疫抑制，进而促进肿瘤进展。