JBC：药物FRAX97减缓神经纤维瘤进展
2013年10月3日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）科学家发现一种新的候选药物来治疗一种遗传形式的癌症。 这项新的研究表明，候选药物FRAX97减缓了2型神经纤维瘤动物模型中肿瘤细胞的增殖和进展。 这个遗传类型的癌症由抗肿瘤基因NF2突变引起。新的化合物，最初开发用于治疗神经退行性疾病，靶向蛋白家族p21激活激酶或称PAKs 。
Arno公司神经纤维瘤药物获得欧盟认可罕见药身份
Arno医疗公司治疗2型多发性神经性纤维瘤药物AR-42获得欧洲颁发的罕见药认定资格。AR-42是一种适用于组蛋白和非组蛋白的广谱脱乙酰抑制剂。 在伏立诺他的临床前研究中，这种口服的抑制剂用于治疗实体肿瘤和血液恶性肿瘤显示了很好的药效和活性。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Genetics：鉴别出抑制神经元纤维阻塞的特殊基因
2013年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自俄克拉荷马医学研究基金会(Oklahoma Medical Research Foundation，OMRF)的研究人员通过研究鉴别出了可以抑制我们机体神经纤维阻塞的特殊基因，研究者表示，秀丽隐杆线虫的基因unc-16可以作为一个“守卫”基因，来抑制细胞器从细胞体流向轴突，轴突即是一个狭长的用于传递信号的神经元。
AJMG：神经纤维瘤妇女患者乳腺癌发病率增加
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --约翰霍普金斯大学研究人员发表论文称：神经纤维瘤病（NF1）妇女乳腺癌的发病率增加了4倍以上，越来越多的证据表明这种罕见遗传性疾病的妇女可能会受益于早期乳腺癌筛查，40岁时就开始进行乳房X线筛查，手动检查应该在青春期就开始。 在一项涉及126名NF1妇女的小规模研究中，约翰霍普金斯大学科学家发现126名患者中有4例乳腺癌。