Nature：揭示大脑干细胞转化成为新型神经细胞或引发脑癌的分子机制
2019年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --干细胞是我们身体的“万能钥匙”，因为其能转化为所有器官中许多不同类型的细胞，其能够帮助肌肉（甚至是大脑）等组织不断更新并进行损伤后愈合，这种神奇的多潜能性使得干细胞有望成为未来科学家们开发再生医学疗法的关键工具，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德国癌症研究中心的科学家们通过研究阐明了大脑干细胞如何制定决策转化成为新型神经细胞
阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被授予治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予selumetinib治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在今年2月也授予了selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在欧洲，罕见病是
Acta Biomat：开发出可促进机体神经组织再生的新型网格纤维结构
近日，一项刊登在国际杂志Acta Biomaterialia上的研究报告中，来自日本大阪大学的研究人员通过研究开发出了一种网格结构，其能够被缠绕在损伤的周围神经组织上来帮助促进损伤神经的再生并且恢复其功能。
BJC：新型药物或可成功治疗多发性神经纤维瘤
日前，一项发表于国际杂志British Journal of Cancer上的研究论文中，来自密歇根大学等处的研究人员通过研究设计出了一种新型的候选抗癌药物，该药物或可用于帮助治疗多发性神经纤维瘤（NF1）。
EMBO Mol Med：科学家首次开发出用于研究多发性神经纤维瘤的小鼠模型
近日，一项发表于国际杂志EMBO Molecular Medicine上的研究论文中，来自Bellvitge大学医院等处的研究人员通过研究开发出了一种新型的用于研究1型多发性神经纤维瘤相关的恶性肿瘤的小鼠模型。
AJMG：神经纤维瘤妇女患者乳腺癌发病率增加
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --约翰霍普金斯大学研究人员发表论文称：神经纤维瘤病（NF1）妇女乳腺癌的发病率增加了4倍以上，越来越多的证据表明这种罕见遗传性疾病的妇女可能会受益于早期乳腺癌筛查，40岁时就开始进行乳房X线筛查，手动检查应该在青春期就开始。 在一项涉及126名NF1妇女的小规模研究中，约翰霍普金斯大学科学家发现126名患者中有4例乳腺癌。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Genetics：鉴别出抑制神经元纤维阻塞的特殊基因
2013年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自俄克拉荷马医学研究基金会(Oklahoma Medical Research Foundation，OMRF)的研究人员通过研究鉴别出了可以抑制我们机体神经纤维阻塞的特殊基因，研究者表示，秀丽隐杆线虫的基因unc-16可以作为一个“守卫”基因，来抑制细胞器从细胞体流向轴突，轴突即是一个狭长的用于传递信号的神经元。
Cell Reports：抗氧化剂改善I型神经纤维瘤患者多动症
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，辛辛那提儿童医院医学中心科学家于9月12日在Cell Reports发表了最近研究成果。在小鼠模型中开展的新研究表明，抗氧化剂治疗可以帮助减少遗传神经系统疾病--神经纤维瘤病I型（NFI）相关的行为问题。 研究作者表明，导致疾病的NF1/Ras分子途径的缺陷，会触发小鼠少突胶质脑细胞有害氧化一氧化氮分子的产生。