赛诺菲/再生元Dupixent在美国获批：首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药！
2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（dupilumab），用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎（AD）儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准，之前，FDA已授予Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁
罗氏IL-6单抗satralizumab在视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人和青少年中具有长期安全性！
青少年群体尚无批准的药物。satralizumab皮下注射120mg在4周内实现IL-6信号的持续抑制。接受相同剂量和频率的青少年表现出与成人基本一致的获益风险特征。
发现前列腺自我再生机制！
2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——晚期前列腺癌的标准治疗方法是雄激素阻断疗法。雄激素是促进前列腺细胞生长的激素；用药物或手术移除它们会导致前列腺萎缩90%。然而，残留的细胞最终可以再生肿瘤，当它们再生时，肿瘤通常会对进一步的激素治疗产生抵抗。它也更有可能扩散到其他器官(转移)。纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员进行的一项新研究为我们提供
全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法！诺华革命性&高度创新性一次性疗法Zolgensma获欧盟批准！
2020年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）旗下基因治疗公司AveXis近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，具体为：（1）SMN1存在双等位基因突变、且临床诊断为SMA-1型的5q SMA患者；（2）SM
美国FDA授予ilixadencel再生医学先进疗法(RMAT)，治疗肾癌疗效强劲！
ilixadencel是一种通用型免疫触发剂，将来源于健康献血者的树突状细胞（DC）进行特别激活，可产生大量强有力的免疫刺激因子。
Hepotology: 科学家们发现影响术后肝脏再生的关键蛋白
近日，巴塞罗那大学医学院和CELLEX生物医学研究中心的研究人员与悉尼大学，伦敦大学和Sant Joan deDéu研究所的科学家合作，发现了一类关键的蛋白质，对于保证移植或肝手术后肝脏的恢复和再生至关重要。
Mol Ther：神经元再生有助于修复视力损伤
从神经元向外生长的轴突形成了相互连接的通讯网络，这些通讯网络从大脑延伸到身体的各个部位。但是与可以修复的电线中断不同，轴突的断裂是永久的。每年，成千上万的患者不得不面对这一现实，因为脊髓损伤和轴突严重受损或被切断的相关状况而终生丧失感觉和运动功能。
赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo展现强劲疗效，将于今年提交申请！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日公布了评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗晚期基底细胞癌（BCC）一项关键单臂开放标签II期临床试验的顶线数据。该研究在接受hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗期间病情进展或对该类药物不耐受的晚期BCC患者中开展。结
激活癌基因可以使心脏再生！
2020年2月25日讯 /生物谷BIOON /——研究人员试图关闭一种允许癌症扩散的基因，结果却出人意料地出现了180度大转弯。通过使小鼠心脏中该基因过度活跃和发挥功能，它们触发了心脏细胞的再生。由于成年人的心脏一旦受损通常无法自我修复，因此利用这种基因的力量代表着首次治愈心脏病的重大进展。领导这项研究的剑桥大学药理学研究人员Catherine Wilson
脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药！罗氏risdiplam显著提高1型SMA婴儿生存率、改善运动里程碑！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布了评估risdiplam治疗1型脊髓性肌萎缩症（SMA）婴儿的关键性全球FIREFISH Part 2研究（NCT02913482）的一年数据。结果显示，研究达到主要终点：risdiplam显著改善了1型SMA婴儿的存活率和运动里程碑。这些数据被选入第72届美国神经病学学会（AAN）