PLOS ONE：张亚平等发现CLEC4M基因多态性形成于人类走出非洲前
近日，东南大学，中国科学院昆明动物研究所—香港中文大学生物资源与疾病分子机理联合实验室的研究人员在PLOS ONE杂志上发表了研究成果，提出CLEC4M基因VNTR区域的多态是在人类走出非洲之前形成的，现代人类这种多态的分布现状是由人类迁移所造成的新观点。
赛尔基因和Innovent与Adimab签署治疗性抗体合作
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --Adimab公司8月20日宣布，已与赛尔基因（Celgene）签署了一项多靶标发现合作。根据协议，Adimab将利用其专有的抗体发现和优化平台，针对Celgene所提供的数个靶标生产治疗性抗体。Celgene将有权开发和商业化此次合作中所产生的所有治疗性抗体。
Science：基因沉默的结构性阐释
近日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Structure-Based Mechanistic Insights into DNMT1-Mediated Maintenance DNA Methylation”，文章中，作者对基因沉默进行了结构性阐释。
Sci Transl Med：基因治疗成功治疗遗传性失明
先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步，因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。在他们的其他眼睛接受同样的治疗后，病人在昏暗的光线中变得更能看见，其中两个还能够在弱光条件下跨越障碍。没有不利作用出现。 不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应，这种免疫反应取消了插入基因的益处，正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。
Cancer Res：SIRT6基因的两面性
2014年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在Cancer Research杂志上的一项新研究显示SIRT6（已知能抑制肝癌和结肠癌症成长的蛋白质）可以促进皮肤癌的发展，其机制为开启酶，增加炎症，增生及晒伤皮肤细胞的存活
AJHG：发现大脑、眼睛和淋巴发育关键性新基因KIF11
淋巴组织血液流动，图片来自http://bio662.dyndns.info/s3b/b3n/b3n02bloodcirculation/b3n02ebldc200lymphaticsystem.htm 研究人员发现一个新基因，当它发生突变时，它能够导致一种罕见疾病的一种症状淋巴水肿(lymphoedema)，同时它也能够导致眼睛和大脑发育存在问题。
PLoS ONE：通过研究维生素D依赖性基因的表达就可鉴别出维生素D获益人群
2013年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自东芬兰大学的研究者通过研究依赖于维生素D的基因的表达，就可以鉴别出从维生素D中可以获益的人群。
【研发前沿】新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。