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JBC:乙酰辅酶A羧化调节组蛋白乙酰化的机制

乙酰辅酶A(acetyl-CoA)是乙酰基的活化形式,参与各种乙酰化反应,也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而,乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成,在脂肪酸的从头合成过程中,第一个反应同时也是一个限速步骤,即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用,乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。

2012-11-18

JACC:揭示高水平脂蛋白和个体主动脉瓣狭窄风险直接相关

哥本哈根大学的研究者通过研究,发现了机体中狭窄心脏瓣膜和血液中的一种特殊脂蛋白之间的关系,这或许可以帮助研究者开发治疗心脏瓣膜疾病的新型疗法。

2013-11-15

:组蛋白去甲基化或可作为非小细胞肺癌治疗靶点

科学家发现整体性的DNA甲基化模式变化或导致非小细胞肺癌的形成。

2013-11-11

Mol Plant:刘勋成等植物组蛋白去乙酰化研究获进展

表观遗传学(epigenetics)是研究没有DNA序列变化但引起可遗传的基因表达改变的学科。表观遗传调控方式包括DNA甲基化,组蛋白乙酰化和甲基化,以及染色质重塑等。其中,核心组蛋白的乙酰化修饰在基因的转录调控中起

2014-03-28

Cell:新型蛋白可有效拆散DNA-蛋白质间的交联 助力癌症靶向疗法的开发

近日,刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自马克斯普朗克生物研究所的科学家们通过研究发现了一种特殊的蛋白酶,其可以有效切掉DNA-蛋白质交联结构上的蛋白质组分,从而使得有机体可以在DNA-蛋白交联的状态下进行遗传信息的复制,这对于理解机体基因组的完整性以及癌症的发展非常重要。

2014-07-11

BIOMATERIALS:纳米球提高化疗药物蛋白体抑制剂疗效

近日,生物材料学领域权威杂志《Biomaterials》在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果。该论文报道了通过使用空心二氧化硅纳米球 (hollow mesoporous silica nanospheres,HMSNs) 负载蛋白酶体抑制剂类化疗药物硼替佐米(bortezomib, BTZ, 商品名 Velcade)改善药物剂型...

2013-10-18

Cell Metab:胰岛细胞蛋白Bace2成糖尿病治疗新药靶

近来,发表在Cell Metabolism杂志上一个研究表明:酶蛋白Bace2调控β细胞的生长,基于抑制Bace2开发出来的化合物能显著刺激β细胞的生长。 该研究团队早期已经发现位于细胞膜表面名叫TMEM27的蛋白质能够增加小鼠体内胰岛聚集。如果敲除掉Tmen27后,该蛋白质完全的失活。如果我们在不敲除Tmen27的情况下,同时增加Tmen27蛋白水平,结果有利于促进β细胞的生长。

2012-11-18

JBC:胡红雨等提出辅伴侣蛋白调节HSP70的ATP活性的分子机制

近日,国际著名学术期刊The Journal of Biological Chemistry(JBC)在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所胡红雨课题组的研究成果“The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation”。

2012-11-18

JAHA:高密度脂蛋白可能并不防止心脏疾病

一项由哈佛大学公共卫生学院(HSPH)研究人员完成的研究证实:所谓的“好”胆固醇--高密度脂蛋白(HDL)胆固醇可能无法防止冠状动脉心脏疾病(CHD )的发生,实际上可能是有害的。 这是首次有研究表明一个小蛋白,载脂蛋白C-III(载脂蛋白C-III),有时存在于高密度脂蛋白胆固醇表面上,可能会增加心脏疾病的风险,没有高密度脂蛋白胆固醇可能对心脏有保护作用。

2012-11-18

Proteomics:刘平生等确定线虫滴的标记蛋白

4月9日,分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中科院生物物理研究所刘平生研究组的成果,首次纯化了线虫脂滴并完成了蛋白质组学研究,确定了线虫脂滴的标记蛋白。 脂滴是生物体内脂质存储的主要场所,从原核生物细菌到高等动物人都有脂滴的存在。脂代谢的异常会导致动脉粥样硬化和糖尿病在内的多种代谢类疾病。

2012-04-19