JAMA Ophthalmology：高密度脂蛋白与老年性黄斑变性有关
2018年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项发表在《JAMA Ophthalmology》杂志上的研究，作者们称血清中高密度脂蛋白胆固醇水平较高的人群提前患老年性黄斑变性（AMD）的风险相对较高。（图片来源：www.medicalxpress.com）研究者们发现，每年患有早期黄斑变性以及晚期黄斑变性的人群的比例分别达到了79.9/1000以及18.6/1000，五年之内的患病风
科学家深度解读低密度脂蛋白与心血管疾病发病的密切关联
2018年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，心脏病仍然是英国最大的杀手之一，有700万人都患有心脏病；在过去60年里，人们对机体胆固醇的有效控制成为了抵御心脏病发生的重要武器，而人们经常会在治疗过程中使用他汀类药物。一项最新的综述文章表明，他汀类药物常常会引发一些严重的副作用，可能其给患者带来的副作用大于益处，澳大利亚的科学记者Maryanne Demasi在 British Jou
蛋白酶体抑制增加眼睛小梁网中的基因运送效率
2018年1月19日/生物谷BIOON/---当通过降低眼内压力来测试治疗青光眼的基因时，来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员偶然发现了一个问题：他们无法有效地将基因运送到控制眼内液体压力的细胞中。基因仅在进入细胞之中才能够发挥作用。青光眼是最为常见的致盲性疾病之一，是由于眼内压力过高造成的，其中眼内压力过高通常是眼睛中的液体排出管（fluid drain）堵塞引起的。威斯康星大学麦迪逊分校眼
益佰制药胃蛋白酶颗粒抽检不合格被罚
近日，国家食品药品监督管理总局对外发布了药品抽检通告《总局关于 9 批次药品不合格的通告》（2017 年第 220 号），其中贵州益佰制药股份有限公司生产的药品胃蛋白酶颗粒批号有 20160805、20161001、20161003 三个批次因效价测定不合格，通告在列，并要求企业暂停销售使用、召回产品， 并进行整改。此外，2017 年 5 月 23 日、5 月 27 日，贵州省食品药品监督管理局也
Nat Commun：研究揭示磷脂合成关键蛋白甘油3-磷酸脂酰转移酶的作用机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李典范研究组、上海科技大学赵素文研究组合作，最新研究成果以Structural insights into the committed step of bacterial phospholipid biosynthesis为题，发表在Nature Communications上。研究解析了PlsY蛋白与底物、产物的共结晶高分辨
Plant Cell：研究揭示KDM5亚家族组蛋白去甲基化酶的底物识别机制
12月12日，中国科学院植物逆境生物学研究中心杜嘉木课题组，中科院院士、中科院遗传与发育生物学研究所曹晓风课题组合作完成的论文，以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substrate Specificity of KDM5 Subfamily Histone Deme
终于鉴定出具有微管蛋白去酪氨酸化活性的酶！
图片来自荷兰癌症研究所。2017年11月18日/生物谷BIOON/---可逆的α-微管蛋白去酪氨酸化在微管动态变化、微管功能和缺陷中发挥着至关重要的作用。微管缺陷与癌症、大脑功能障碍和心肌病相关联。科学家们几十年来一直在寻找将酪氨酸从细胞骨架的一个重要部分切割下来的酶，即微管蛋白酪氨酸羧肽酶（tyrosine carboxypeptidase, TCP）。如今，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所
Diabetologia：减少低密度脂蛋白有利于预防胰岛素抵抗和2型糖尿病
2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --一项由巴塞罗那大学领导的研究证明了低密度蛋白（VLDL）能使胰岛素抵抗更糟糕。胰岛素抵抗是一种导致2型糖尿病发展的疾病。据研究者称，这些在小鼠试验中获得的结果显示，作为在血液中包裹运输诸如甘油三酯等脂类的微粒，VLDL的增加会有利于胰岛素抵抗的产生，从而增加2型糖尿病风险。这项研究发表在Diabetologia 期刊上。该研究由来自药学和食品科学
Cell子刊《分子细胞》报道冷冻电镜解析的人源蛋白酶体组装的变构选择机制
北京大学物理学院/定量生物学中心毛有东课题组、欧阳颀院士课题组与其合作者利用冷冻电子显微镜技术解析了高分辨率蛋白酶体19S调控复合体在结合组装伴侣p28的自由态的三维结构及26S全酶组装的变构选择机理。文章共报道了12个19S调控复合体相关的冷冻电镜结构，包括4.5-？调控颗粒（RP）的非AAA亚复合体结构以及7个不同构象的Rpn-p28-AAA结构。该研究工作同时阐释了组装伴侣蛋白G
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究，2013年