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JES:SARS-CoV-2或会损伤宿主机体的内分泌功能

2020年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Journal of the Endocrine Society上的研究报告中,来自斯里兰卡国立医院等机构的科学家们通过研究发现,COVID-19感染会会加剧内分泌紊乱的患者的病情。图片来源:Pixabay/CC0 Public Domain研究者Noel Pratheepan Som

2020-07-04

研究发现神经内分泌激素SN在鱼类生殖及性行为中具有重要功能

 神经内分泌因子Secretoneurin(SN)主要表达在下丘脑神经元和垂体前叶细胞,SN由分泌粒蛋白II(Secretogranin II,SgII)经过激素原转化酶的蛋白水解作用后形成,其包含33-34个氨基酸的神经肽,在鱼和哺乳类等脊椎动物中非常保守。SN可显着刺激脊椎动物生殖轴的重要信号分子促黄体生成素(luteinizing hormo

2020-06-02

辉瑞Ibrance(爱博新)联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-早期乳腺癌III期临床失败!

2020年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日对评估靶向抗癌药Ibrance(中文商品名:爱博新,通用名:palbociclib,哌柏西利)联合内分泌疗法治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)早期(II期和III期)乳腺癌III期PALLAS试验进行了更新。在进行了预先计划的疗效和无效性分析之后,独立

2020-06-02

Cell突破:揭示肥胖导致胰腺导管腺癌的生物学机制——内分泌-外分泌信号的驱动!

2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——近日,耶鲁大学医学院遗传学系、癌症生物学研究所的Mandar Deepak Muzumdar教授领导的一项研究表明内分泌-外分泌信号驱动与肥胖相关的胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC),相关研究成果发表在Cell杂志上,题为"Endocrine-Exocrin

2020-05-06

美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格,治疗胰腺&非胰腺神经内分泌

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予索凡替尼(surufatinib,亦称HMPL-012或sulfatinib)2个快速通道资格(Fast Track Designation,FTD),用于治疗:晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤(NE

2020-04-19

Clin Cancer Res:联合免疫疗法对晚期神经内分泌癌患者有效

根据最近一项通过靶向CTLA-4以及PD-1治疗罕见肿瘤(Dual Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Blockade in Rare Tumors,DART)的临床试验结果,许多症状严峻的神经内分泌肿瘤患者该治疗手段的反应良好。

2020-02-26

和黄医药索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤III期研究提前获得成功!

2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)近日宣布,评估索凡替尼(surufatinib,亦称HMPL-012或sulfatinib)治疗晚期神经内分泌肿瘤-胰腺关键III期临床研究(SANET-p)的独立数据监测委员会(IDMC)已完成了预先计划的中期分析。IDMC建议该研究提前终止

2020-01-21

维昇药业宣布完成1.5亿美元B轮融资,加速大中华区创新内分泌疗法研发

2021年1月9日,维昇药业,一家专注于内分泌领域创新药开发及商业化,致力于让中国(含香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区)患者更早地受惠于全球先进的内分泌治疗方案的生物医药公司,今日宣布完成1.5亿美元B轮融资。

2020-01-11

PNAS:极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性

2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制,相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源:Nephr

2020-01-09

和黄医药索凡替尼获美国FDA孤儿药资格认定,治疗胰腺神经内分泌

2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(surufatinib,前称HMPL-012或sulfatinib)治疗胰腺神经内分泌肿瘤(NET)的孤儿药资格(ODD)。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又

2019-11-29