Mol Cancer：一类新的tsRNA标志物作为胰腺癌诊断和预后的生物标志物
胰腺癌(Pc)是全球癌症相关死亡的第三大原因，大多数pc患者一旦诊断为晚期。寻找敏感度和特异度高的新生物标志物用于早期诊断和预后判断被认为是提高PC治疗效果的最佳策略。图片来源：https://doi.org/10.1186/s12943-021-01389-5TRNA衍生的小RNA(TsRNAs)是由前体或成熟tRNA产生的新的非编码小RNA，长度为18~
Lantern公布胰腺癌DNA损伤疗法最新数据：治疗使小鼠肿瘤缩小90%以上，1/4小鼠肿瘤完全消退
Lantern Pharma公布了与Fox Chase癌症中心胰腺癌研究所合作研发的胰腺癌治疗药物LP-184的最新临床前数据。实验结果显示，在胰腺肿瘤异种移植小鼠模型中，LP-184在8周内显着且快速地使胰腺肿瘤缩小了90%以上，而未治疗的小鼠在8周内肿瘤体积增长了11倍以上。其中，在治疗8 周后，接受LP-184治疗的4只小鼠中有
复旦大学：胰腺癌的分子生物学翻译挑战和临床前景
胰腺癌是癌症死亡的一种越来越常见的原因，疾病死亡率和发病率之间有着密切的对应关系。此外，该病通常在晚期诊断，预后很差。由于胰腺癌的高异质性、代谢重编程和密集的间质环境，患者从目前的常规治疗中获益甚微。最近对胰腺癌生物学和遗传学的深入研究支持其分子分类，从而扩大了临床治疗选择。本文就胰腺癌的生物学特性、代谢重编程以及肿瘤微环境如何调控胰腺癌的发生发展作一综述。
CMGH：免疫细胞的组装聚集或能增强化疗治疗胰腺癌患者的益处
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --三级淋巴结构（TLS，tertiary lymphoid structures）的存在可能会给胰腺导管腺癌（PDAC）患者的生存带来益处，否则就会在免疫学上表现为惰性恶性肿瘤，然而，TLS在PDAC发生过程中所扮演的确切角色，研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Cellular and Molecul
PNAS：揭秘胰腺癌躲避药物疗法攻击的新机制
2021年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺导管腺癌（PDAC）是一种致命性且治疗选择非常有限的恶性肿瘤，尽管KRAS GTP酶的激活突变是90%以上PDAC患者机体中存在的主要依赖特性，但在PDAC患者中直接靶向作用KRAS突变对于科学家们而言仍然是一大挑战。同样地，由于反馈机制、替代途径和正常组织的剂量限制毒性作用，靶向作用KRAS下游效应子
Nature子刊：LINC00842通过代谢重塑促进胰腺癌恶性进展
胰腺导管腺癌(PDAC)恶性的分子机制尚不清楚。在这里，作者描述了一个在PDAC进程中起作用的长的基因间非编码RNA LINC00842。LINC00842在PDAC中的表达上调及高浓度葡萄糖通过转录因子YY1诱导。LINC00842结合并阻止乙酰化的pGC-1α被脱乙酰化酶SIRT1去乙酰化，形成pGC-1α，pGC-1是调节细胞代谢的重要转录辅助因子。L
天津医科大学：SIRT1与CRL4B复合物协同调控胰腺癌干细胞促进肿瘤发生
胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，预后较差。最近，肿瘤干细胞(CSCs)被发现存在于包括胰腺癌在内的几种实体肿瘤中。尽管越来越多的证据表明sirtuin 1 (SIRT1)在各种癌症中发挥着生物学功能，但它是如何参与胰腺癌的发生和转移，以及它在CSCs中的作用仍不明确。作者发现SIRT1与Cullin 4B (CUL4B)-Ring E3连接酶(CRL4B)复合物
科学家设计工程化T细胞对抗胰腺癌
近日，发表在《Nature Biomedical Engineering（自然生物医学工程）》上的一项新研究中，来自德国慕尼黑大学领导的一支大型国际研究团队对T细胞进行了基因工程化以作为对抗胰腺癌的一种方法。该方法在实验室条件下显示出抗肿瘤活性，并提高了动物的存活率。胰腺癌是一种最致命的癌症，素有癌症之王的称号。在确诊5年后，患者的存
npj Precis Oncol：科学家识别出一种用于进行胰腺癌早期诊断的潜在生物标志物
2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺导管腺癌（PDAC）的特点是胰腺星状细胞（PSC）会形成致密的间质，目前科学家们并没有可靠的诊断生物标志物来及时对该病进行诊断。近日，一篇发表在国际杂志npj Precision Oncology上题为“Pentraxin 3 is a stromally-derived biomarker for de
Oncogene：SOX9是tspan8介导的胰腺癌转移的关键调控因子
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的癌症，主要是由于其易于早期转移和缺乏有效的靶向治疗药物。因此，了解PDAC早期侵袭和转移的分子机制对于改善患者预后是非常必要的。本研究发现PDAC中TSPAN8表达的上调促进了体内和体外的转移。作者发现SOX9是响应EGF刺激的TSPAN8表达的关键转录调控因子。SOX9的调节足以正向调节内源性TSPAN8的表达，并伴随细胞