CANCER CELL：临床M2巨噬细胞相关基因辅助治疗胰腺导管腺癌
越来越多的证据支持浸润M2巨噬细胞在胰腺导管腺癌(PDAC)的肿瘤进展中起关键作用。然而，对M2巨噬细胞浸润和中枢基因(FAM53B)在临床结局和免疫治疗中的生物学作用缺乏全面的分析。近期有一个研究团队针对M2巨噬细胞相关基因表达进行研究，以期望能探索出评估PDAC预后及疗效的新指标。
巨噬细胞极化机制的整体特征和m2型极化抑制剂的鉴定
M1-和m2型极化的巨噬细胞在细胞代谢和细胞功能方面存在显著差异。在这里，蛋白质组学和磷酸蛋白质组学与转录组学相结合，提供了在 M1 型与 M2 型极化的诱导阶段发生的细胞代谢、细胞功能和信号通路的时间变化的综合表征。
在3D微流体胶质母细胞瘤微环境中，细胞外囊泡介导的microRNA 124抑制肿瘤进展和M2小胶质细胞极化
胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑癌类型之一。GBM进展与小胶质细胞活化密切相关; 因此，了解人类GBM和小胶质细胞之间的串扰的调控可能有助于制定有效的治疗策略。
丙酮酸激酶M2通过控制肌成纤维细胞的甘氨酸萎缩来调节纤维化的发展和进展
纤维化是一种胶原原纤维异常聚集的病理状态。胶原蛋白是肌成纤维细胞合成和分泌的一种主要的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)蛋白，主要由(Gly- x - y)n个三联体重复体组成，Gly残基含量为30%。
M6A去甲基化酶FTO通过去甲基化PJA2和抑制Wnt信号抑制胰腺癌的发生
胰腺癌是消化系统最致命的恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的第七大常见原因。胰腺癌的发病率和死亡率持续增加，其5年生存率仍然是所有癌症中最低的。
Cell Metab：胰腺癌为什么耐药？可能是巨噬细胞在捣鬼！
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——一项由密歇根大学（University of Michigan，UM）Rogel癌症中心的研究人员领导完成的最新研究发现肿瘤相关的免疫细胞分泌的相似的化合物可以削弱一种治疗胰腺癌的一线化疗药物的疗效。图片来源：Cell Metabolism化疗药物吉西他滨是一种抗代谢药，它和细胞摄取的正常代谢物质很相似，但是一旦被细胞摄取，它就会通过扰乱细胞的功能
Cancer Res：巨噬细胞分泌外泌体促进胰腺癌抵抗吉西他滨
2018年7月26日 讯 /生物谷BIOON/ --吉西他滨通过终止DNA复制来抑制细胞生长的一种抗肿瘤药物，临床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后的二线用药，能够改善患者的生活质量，但胰腺导管腺癌会对吉西他滨产生抵抗。肿瘤相关巨噬细胞最近被证明能够促进癌细胞对吉西他滨的抵抗，但是这一过程的确切机制还不明确。最近来自以色列Rambam医学中心的研究人员对胰腺导管腺癌抵抗抗肿瘤药物吉西他滨的机制
PLoS One：M2型巨噬细胞的生成促进肿瘤发展
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，PLoS One杂志是上发表的一则研究表明M2巨噬细胞是如何促进肿瘤发展的这已在体内模型中得到验证，在某些类型肿瘤中巨噬细胞的存在与患者临床疗效差有一定的联系。 依靠体外仿真模仿TAMs促进肿瘤进展的模型，在临床开发针对肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的新疗法是必需的。