柳叶刀:大队列3期临床研究表明Tirzepatide治疗2型糖尿病的疗效优于甘精胰岛素
世界卫生组织公布的数据显示,2019年,糖尿病直接死亡病例高达150万例。近年来,糖尿病的患病率和死亡率逐渐上升,成为全世界重点关注的健康问题。2型糖尿病是由于人体无法有效利用胰岛素所致。GLP-1受体激动剂治疗可实现与基础胰岛素相似甚至更好的血糖控制,因此目前的指南推荐2型糖尿病患者治疗首选GLP-1受体激动剂。但是,单独使用GLP
干细胞成功治疗1型糖尿病患者,90天后重新产生稳定胰岛素
近日,Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据,VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。1型糖尿病(T1D)是一种自身免疫性疾病,其中宿主免疫系统错误地破坏了位于Langerhans胰岛内的β细胞。T1D在20世纪初期发现胰岛素之前是一种致命的代谢性疾病,患有T
PNAS:科学家识别出胰岛素在机体发挥作用的新机制
来自印度塔塔基础研究院等机构的科学家们通过研究揭示了胰岛素在机体的作用机制及其在治疗糖尿病上的潜力。糖尿病的发生通常与机体组织损伤直接相关,其会导致神经病变、肾脏疾病和肌病等,这或许与胰岛素的作用有关,因为,除了对于维持机体血糖指数非常重要外,胰岛素还能帮助控制机体组织的生长和修复。
NAT IMMUNOL:胰岛素信号建立了脂肪调节性T细胞的发育轨迹
具有调节表型的免疫细胞具有预防全身代谢紊乱的重要辅助功能,来自脂肪组织的调节性T细胞(Treg)能表达大量的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ),从而在生理条件下抑制效应T(Teff)细胞和其他免疫细胞类型的活性,保持胰岛素敏感性,进而控制全身代谢稳态。
Cell Reports:一种特殊酶类或能驱动机体肝脏中胰岛素耐受的发生 有望帮助开发治疗2型糖尿病的新型疗法
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现,一种名为血清和糖皮质激素调节激酶(SGK,serum- and glucocorticoid-regulated kinase)或能驱动肝脏中胰岛素耐受性的发生,这或许提供了一种新型的治疗性靶点来帮助科学家们开发治疗2型糖尿病的新型疗法。
研究发现一条细胞分裂素信号通路调控水稻籽粒大小
经典的细胞分裂素信号转导依赖于组氨酸受体激酶HK、组氨酸磷酸转移酶HP,以及细胞分裂素响应因子RR中的组氨酸(H)和天冬氨酸(D)之间磷酸基团的转移,然而这一磷酸中继(phosphorelay)过程调控的分子机制仍有待探究。在水稻中,细胞分裂素可以显着调控穗粒数,但对粒重或籽粒大小的调控功能尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员储成才研究组、研究员
肥胖导致的胰岛素抵抗,会显著增加重度抑郁症风险
据世界卫生组织的数据显示,目前全球超过19亿成年人超重,其中6.5亿人肥胖。中国是肥胖人口最多的国家。肥胖已经成为全球范围内的流行病。众所周知,长期肥胖会导致胰岛素抵抗,并进而发展为2型糖尿病和其他重大疾病,而且,还包括抑郁症。据统计,全球超过五分之一的人在一生中的某个阶段经历过抑郁症。症状包括持续的悲伤、绝望、懒散、睡眠障碍和食欲不
中国科学家开发新型胰岛素分泌监测荧光探针
胰岛素是体内唯一的降血糖激素,由胰岛β细胞分泌。胰岛β细胞功能失调和胰岛素分泌紊乱是2型糖尿病的核心驱动因素。胰岛素分泌是一个精细的动态调控过程,如何可视化胰岛素分泌过程,揭示胰岛素分泌调控机制是胰岛生物学领域的难点问题。胰岛素在β细胞内与高浓度锌离子形成晶体结构,因此采用不透膜的锌离子荧光探针可标记胰岛素/Zn2+晶体,从而指示胰岛
Nat Metabol:科学家识别出机体肥胖和胰岛素耐受性发生的潜在原因并开发出行之有效的疗法
来自Monash制药科学研究所等机构的科学家们通过研究首次发现,肠系膜(肠道)淋巴管功能异常或许是导致肥胖和胰岛素抵抗的潜在原因,同时也是开发新型疗法的潜在靶点。
Hepatology:发现糖代谢关键酶调控胰岛素受体信号通路新机制
Hepatology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员尹慧勇研究组题的研究成果ALDOB Depletion Promotes Hepatocellular Carcinogenesis through Activating Insulin Receptor Signaling and Lipogenesis。该研究揭示了糖代谢关键酶——果糖-1