《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
Nature Biotechnology：线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先
从近20万个病毒基因片段中，筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件，它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”，同时蛋白质表达效率却远超后者
Nature：刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
Nat Methods：史偈君团队开发三代测序检测RNA修饰的算法基准平台，为多种修饰检测提供权威指南
该研究构建了高质量、单碱基分辨率的基准数据集作为“金标准”，并从准确性、生物学合理性、跨样本泛化能力及计算效率四个维度出发，设置了十余项评估指标。
MAPIT-seq，同时绘制单细胞RBP-RNA互作图谱与表达谱
研究人员开发了一项名为MAPIT-seq的新技术，它如同一位能潜入细胞内部的“分子侦探”，不仅能精确绘制出特定RBP在原位与哪些RNA分子发生了接触，还能同时拍下整个细胞的基因表达“全景图”。
科学家成功找到细胞外囊泡进入细胞的秘密钥匙
研究通过全基因组 CRISPR/Cas9 筛选，锁定了名为 COMMANDER 复合体的蛋白质机器，它正是调控细胞外囊泡摄取的关键 “守门人”。
Theranostics：外泌体+微针组合，精准激活特异性免疫应答
本研究通过微针阵列递送IdE@E外泌体，原位将皮肤成纤维细胞重编程为伪树突状细胞，增强局部与全身适应性免疫，为精准免疫治疗提供新策略。
清华大学最新Cell论文：娄智勇/饶子和团队发现冠状病毒复制模板循环与RNA加帽的协同机制
该成果重构了对病毒转录复制过程的认识体系，结束了对冠状病毒解旋酶极性、加帽机制等问题长达 25 年的争论。
Nature Methods：不再随波逐流——LEVA技术用光“画”出的细胞通讯网，揭示固相外泌体的隐秘战场
该研究的研究人员开发了一种名为 LEVA（光诱导细胞外囊泡和颗粒吸附） 的技术。他们的思路非常清奇：与其费力地去给每一个EV设计“抓手”，不如改变它们着陆的“跑道”。
J Transl Med：外泌体miR-221-3p破血脑屏障促转移
本研究发现，乳腺癌细胞释放的外泌体中，miR-221-3p能精准瞄准脑微血管内皮细胞的白血病抑制因子受体（LIFR），一边激活细胞糖酵解，一边削弱紧密连接蛋白，最终破坏血脑屏障，为乳腺癌脑转移开路。